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192705-79-6 分子结构
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1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butylurea

ChemBase编号:154691
分子式:C20H24N6O3
平均质量:396.44296
单一同位素质量:396.19098866
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)NC(=O)Nc1c(cc2cnc(nc2n1)N)c1cc(cc(c1)OC)OC
Canonical SMILES:
COc1cc(OC)cc(c1)c1cc2cnc(nc2nc1NC(=O)NC(C)(C)C)N
InChI:
InChI=1S/C20H24N6O3/c1-20(2,3)26-19(27)25-17-15(8-12-10-22-18(21)24-16(12)23-17)11-6-13(28-4)9-14(7-11)29-5/h6-10H,1-5H3,(H4,21,22,23,24,25,26,27)
InChIKey:
NHJSWORVNIOXIT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154691 http://www.chembase.cn/molecule-154691.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butylurea
IUPAC传统名
1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butylurea
别名
1-[2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butyl urea
PD-166866
N-[2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)urea
PD-166866
CAS号
192705-79-6
MDL号
MFCD12922514
PubChem SID
162248829
PubChem CID
5328127

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5328127 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.515195  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.4557054 
LogD (pH = 7.4) 2.4899082  Log P 2.4903955 
摩尔折射率 113.4809 cm3 极化性 43.15303 Å3
极化表面积 124.28 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
DMSO: ≥10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
off-white to light tan expand 查看数据来源
熔点
291-293°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C20H24N6O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  PZ0114 external link
Biochem/physiol Actions
PD-166866 is a selective inhibitor of the FGF-1 receptor tyrosine kinase (FGFR1) with IC50 = 55 nM, and no effect on c-Src, PDGFR-b, EGFR or insulin receptor tyrosine kinases or MEK, PKC, and CDK4.
Legal Information
Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.
Toronto Research Chemicals -  P217550 external link
A novel potent ATP competitive pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. An inhibitor of the basic fibroplast growth factor (bFGF).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Zhu, X., et al.: Science, 251, 90 (1991)
  • Davies, D.E., et al.: Biochem. Pharmacol., 51, 1101 (1991)
  • Panek, R.L., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 286, 569 (1991)
  • Iacoangeli, A., et al.: Biochimie, 82, 35 (1991)
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