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20350-15-6 分子结构
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(1R,6S,11aS,13S,14aR)-1,13-dihydroxy-6-methyl-1H,4H,6H,7H,8H,9H,11aH,12H,13H,14H,14aH-cyclopenta[f]oxacyclotridecan-4-one

ChemBase编号:126224
分子式:C16H24O4
平均质量:280.35936
单一同位素质量:280.16745925
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1O[C@H](CCC/C=C/[C@H]2[C@H]([C@H](O)/C=C\1)C[C@@H](O)C2)C
Canonical SMILES:
O[C@@H]1C[C@@H]2[C@@H](C1)/C=C/CCC[C@@H](OC(=O)/C=C\[C@H]2O)C
InChI:
InChI=1S/C16H24O4/c1-11-5-3-2-4-6-12-9-13(17)10-14(12)15(18)7-8-16(19)20-11/h4,6-8,11-15,17-18H,2-3,5,9-10H2,1H3/t11-,12+,13-,14+,15+/m0/s1
InChIKey:
KQNZDYYTLMIZCT-XPABHHOTSA-N

引用这个纪录

CBID:126224 http://www.chembase.cn/molecule-126224.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1R,6S,11aS,13S,14aR)-1,13-dihydroxy-6-methyl-1H,4H,6H,7H,8H,9H,11aH,12H,13H,14H,14aH-cyclopenta[f]oxacyclotridecan-4-one
IUPAC传统名
brefeldin A
别名
γ,4-Dihydroxy-2-(6-hydroxy-1-heptenyl)-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone
Ascotoxin
BFA
Cyanein
Decumbin
Brefeldin A
γ,4- Dihydroxy- 2-(6-hydroxy-1-heptenyl)- 4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone
Brefeldin A
CAS号
20350-15-6
MDL号
MFCD12913297
Beilstein号
25191
PubChem SID
162220564
PubChem CID
71308166
5287620
CHEBI ID
48080
CHEMBL
19980
Chemspider ID
4449949
DrugBank ID
DB07348
维基百科标题
Brefeldin_A

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.419293  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.007216 
LogD (pH = 7.4) 2.007216  Log P 2.007216 
摩尔折射率 78.7488 cm3 极化性 30.270922 Å3
极化表面积 66.76 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
methanol: soluble10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow expand 查看数据来源
外观
White to off-white crystalline powder expand 查看数据来源
熔点
200-205 °C expand 查看数据来源
204–205 °C expand 查看数据来源
闪点
188.6 °F expand 查看数据来源
87 °C expand 查看数据来源
RTECS编号
GY8410000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P301 + P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
Eyeshields, Faceshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (TLC) expand 查看数据来源
浓度
10 mg/mL in DMSO expand 查看数据来源
生物来源
from Penicillium brefeldianum expand 查看数据来源
无菌消毒
0.2 μm filtered expand 查看数据来源
运输包装
wet ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H24O4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  B5936 external link
Application
Brefeldin A is produced from Penicillium brefeldianum and is used to study protein transport.
Biochem/physiol Actions
Brefeldin A (BFA) is a fungal metabolite which disrupts the structure and function of the Golgi apparatus by inhibiting transport of proteins from ER to Golgi and inducing retrograde protein transport from the Golgi apparatus to the endoplasmic reticulum. 1 BFA is an activator of the sphingomyelin cycle. Brefeldin A-mediated apoptosis has been observed in human tumor cells.
Brefeldin A (BFA) is a fungal metabolite which disrupts the structure and function of the Golgi apparatus. BFA is an activator of the sphingomyelin cycle. Brefeldin A-mediated apoptosis has been observed in human tumor cells.
Sigma Aldrich -  15870 external link
Other Notes
Effects a rapid increase of Golgi cisternae volume and subsequent loss of recognizable Golgi apparatus in treated cells1,2.
Biochem/physiol Actions
Brefeldin A (BFA) is a fungal metabolite which disrupts the structure and function of the Golgi apparatus. BFA is an activator of the sphingomyelin cycle. Brefeldin A-mediated apoptosis has been observed in human tumor cells.

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