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2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯_分子结构_CAS_433-06-7)
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2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯

产品号 A17871 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 433-06-7 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C9H9F3O3S 电 话
分子量 254.2261696 传 真
纯 度 98+% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 99599

产品价格信息

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产品别名

标题
2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
IUPAC标准名
2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
IUPAC传统名
2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
别名
p-Toluenesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester

产品登记号

CAS号 433-06-7
EC号 207-085-5
MDL号 MFCD00000443
Beilstein号 2699394

产品性质

纯度 98+%
沸点 87-92°C/0.1mm
闪点 >110°C(230°F)
熔点 37-42°C
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
GHS警示性声明 P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-37
保存注意事项 Moisture Sensitive
TSCA收录

产品详细信息

参考文献

  • Metallation by LDA leads to 2,2-difluoro-1-tosyloxyvinyllithium, which adds quantitatively to carbonyl groups. Acid hydrolysis leads to ɑ-tosyloxy acrylates, which can be hydrolyzed to ɑ-keto acids by base: Tetrahedron Lett., 4809 (1978):
  • n-BuLi at -78o has also been used by Ichikawa's group to generate the vinyllithium intermediate, which undergoes boron or copper mediated reactions yielding 2,2-difluorovinyl ketones and other products. See, e.g.: Tetrahedron Lett., 33, 337 (1992); Tetrahedron, 50, 11637 (1994); J. Org. Chem., 60, 2320 (1995).
  • Alkylating agent for introduction of the trifluoroethyl group.