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433-06-7 分子结构
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2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

ChemBase编号:99599
分子式:C9H9F3O3S
平均质量:254.2261696
单一同位素质量:254.02244981
SMILES和InChIs

SMILES:
S(=O)(=O)(c1ccc(cc1)C)OCC(F)(F)F
Canonical SMILES:
FC(COS(=O)(=O)c1ccc(cc1)C)(F)F
InChI:
InChI=1S/C9H9F3O3S/c1-7-2-4-8(5-3-7)16(13,14)15-6-9(10,11)12/h2-5H,6H2,1H3
InChIKey:
IGKCQDUYZULGBM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:99599 http://www.chembase.cn/molecule-99599.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
IUPAC传统名
2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
别名
2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯
2,2,2-三氟乙基对甲苯磺酸酯
2,2,2-Trifluoroethyl 4-toluenesulphonate 98%
p-Toluenesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
2,2,2-trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
CAS号
433-06-7
EC号
207-085-5
MDL号
MFCD00000443
Beilstein号
2699394
PubChem SID
162085862
24850693
PubChem CID
67942

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.0006309  LogD (pH = 7.4) 3.0006309 
Log P 3.0006309  摩尔折射率 51.6541 cm3
极化性 20.136341 Å3 极化表面积 43.37 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
36-38 °C(lit.) expand 查看数据来源
36-38°C expand 查看数据来源
37-42°C expand 查看数据来源
沸点
87-92 °C/0.1 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
87-92°C/0.1mm expand 查看数据来源
89-90°C/0.1mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C expand 查看数据来源
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.608 expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3C6H4SO3CH2CF3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Apollo Scientific Apollo Scientific Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Apollo Scientific Ltd -  PC7376 external link
Useful reagent for introduction of trifluoroethyl group
Sigma Aldrich -  177822 external link
包装
50 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Metallation by LDA leads to 2,2-difluoro-1-tosyloxyvinyllithium, which adds quantitatively to carbonyl groups. Acid hydrolysis leads to ɑ-tosyloxy acrylates, which can be hydrolyzed to ɑ-keto acids by base: Tetrahedron Lett., 4809 (1978):
  • n-BuLi at -78o has also been used by Ichikawa's group to generate the vinyllithium intermediate, which undergoes boron or copper mediated reactions yielding 2,2-difluorovinyl ketones and other products. See, e.g.: Tetrahedron Lett., 33, 337 (1992); Tetrahedron, 50, 11637 (1994); J. Org. Chem., 60, 2320 (1995).
  • Alkylating agent for introduction of the trifluoroethyl group.
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