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1-甲基咪唑_分子结构_CAS_616-47-7)
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1-甲基咪唑

产品号 A12575 公司名称 Alfa Aesar
CAS号 616-47-7 公司网站 http://www.alfa.com
分子式 C4H6N2 电 话
分子量 82.10384 传 真
纯 度 99% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 2397

产品价格信息

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产品别名

标题
1-Methylimidazole
IUPAC标准名
1-methyl-1H-imidazole
IUPAC传统名
1-methylimidazole

产品登记号

MDL号 MFCD00005292
Beilstein号 105197
EC号 210-484-7
CAS号 616-47-7

产品性质

纯度 99%
沸点 195-197°C
密度 1.031
闪点 92°C(197°F)
熔点 -6°C
折射率 1.4970
GHS危险品标识 GHS05
GHS危险品标识 GHS07
GHS危险声明 H314-H302-H312-H227
欧盟危险性物质标志 X
欧盟危险性物质标志 腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C)
GHS警示性声明 P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A
危险公开号 21/22-34
RTECS编号 NI7000000
安全公开号 1/2-26-36-45
保存注意事项 Hygroscopic
TSCA收录
联合国危险货物等级 8
联合国危险货物编号 UN2922
联合国危险货物包装类别(PG) III

产品详细信息

参考文献

  • Useful base for peptide coupling, etc. See, e.g.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2223 (1995). For peptide reagents, see Appendix 6.
  • Undergoes lithiation at the 2-position. Reaction of the Li derivative with ketones followed by dehydration with acetic anhydride is a good route to 2-alkylideneimidazoles: Synthesis, 78 (1990). Likewise, reaction with benzonitrile gives the 2-benzoyl derivative, the carbonyl group of which undergoes Wittig methylenation: Synth. Commun., 20, 321 (1990).
  • Reacts with acid chlorides, including chloroformates, to give N-acylimidazolium salts, which are useful reagents for the acylation of, for example, amino acids: Bull. Soc. Chim. Fr., 1021 (1973).