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616-47-7 分子结构
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1-methyl-1H-imidazole

ChemBase编号:2397
分子式:C4H6N2
平均质量:82.10384
单一同位素质量:82.0530982
SMILES和InChIs

SMILES:
Cn1ccnc1
Canonical SMILES:
Cn1cncc1
InChI:
InChI=1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3
InChIKey:
MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:2397 http://www.chembase.cn/molecule-2397.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-methyl-1H-imidazole
IUPAC传统名
1-methylimidazole
别名
1-甲基咪唑 溶液
Cap B (10% 1-甲基咪唑溶于 THF)
1-甲基咪唑 溶液
1-甲基咪唑
1-methyl-1H-imidazole
N-Methylimidazole
Cap B (1-methylimidazole 12% in acetonitrile/pyridine 78 : 10)
1-Methylimidazole solution
Cap B (1-methylimidazole 10% in THF)
Cap B (1-methylimidazole 10% in THF/pyridine 8 : 1)
Cap B (1-methylimidazole 16% in THF)
1-Methylimidazole
1-Methylimidazole
1-Methyl-1H-imidazole 99%
N-METHYLIMIDAZOLE
1-Methyl-1H-imidazole
Araldite DY 070
DY 070
N1-Methylimidazole
NSC 88064
CAS号
616-47-7
EC号
210-484-7
MDL号
MFCD00005292
Beilstein号
105197
PubChem SID
24845976
160965848
46506280
24896975
24885291
24860081
PubChem CID
444235
1390
CHEBI ID
113454
CHEMBL
543
Chemspider ID
1348
维基百科标题
1-Methylimidazole

理论计算性质

理论计算性质

JChem ALOGPS 2.1
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.4576601  LogD (pH = 7.4) 0.0057640853 
Log P 0.07845186  摩尔折射率 23.9095 cm3
极化性 8.900744 Å3 极化表面积 17.82 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Log P -1.47  LOG S -1.72 
溶解度 2.26e+00 g/l 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
1000 mg/mL at 20 oC [YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992)] expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Pale Yellow Oil expand 查看数据来源
熔点
-6 °C expand 查看数据来源
-6 °C(lit.) expand 查看数据来源
-6°C expand 查看数据来源
-6°C expand 查看数据来源
-60°C expand 查看数据来源
沸点
195-197°C expand 查看数据来源
198 °C expand 查看数据来源
198 °C(lit.) expand 查看数据来源
198°C expand 查看数据来源
闪点
1.4 °F expand 查看数据来源
-14 °C expand 查看数据来源
-17 °C expand 查看数据来源
197.6 °F expand 查看数据来源
6.8 °F expand 查看数据来源
92 °C expand 查看数据来源
92°C expand 查看数据来源
92°C(197°F) expand 查看数据来源
自燃点
977 °F expand 查看数据来源
密度
1.03 expand 查看数据来源
1.03 g/cm3 expand 查看数据来源
1.03 g/ml expand 查看数据来源
1.03 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.031 expand 查看数据来源
折射率
1.4970 expand 查看数据来源
n20/D 1.379 expand 查看数据来源
n20/D 1.418 expand 查看数据来源
n20/D 1.429 expand 查看数据来源
n20/D 1.495(lit.) expand 查看数据来源
n20/D 1.497 expand 查看数据来源
蒸汽压
0.4 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-0.06 [HANSCH,C ET AL. (1995)] expand 查看数据来源
保存条件
2-8°C, Desiccate, Store Under Nitrogen, Protect from light, AND WATER expand 查看数据来源
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
Corrosive/Harmful/Hygroscopic/Store under Argon expand 查看数据来源
Hygroscopic expand 查看数据来源
RTECS编号
NI7000000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2735 expand 查看数据来源
2924 expand 查看数据来源
3267 expand 查看数据来源
UN2922 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
2 expand 查看数据来源
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
3X expand 查看数据来源
危险公开号
11-19-20/21/22-34-37 expand 查看数据来源
11-19-34-37 expand 查看数据来源
11-20/21/22-34 expand 查看数据来源
21/22-34 expand 查看数据来源
R:21/22-34 expand 查看数据来源
安全公开号
1/2-26-36-45 expand 查看数据来源
16-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-36-45 expand 查看数据来源
S:26-36-45 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
C7 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
8B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
153 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
爆炸极限
15.7 % expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H314-H335 expand 查看数据来源
H302-H312-H314 expand 查看数据来源
H314-H302-H312-H227 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
P210-P261-P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2924 3/PG 2 expand 查看数据来源
UN 3267 8/PG 2 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
May form explosive peroxides. expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% (GC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
for oligonucleotide synthesis expand 查看数据来源
puriss. expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
<0.005% water expand 查看数据来源
<0.01% water expand 查看数据来源
≤0.01% water expand 查看数据来源
提纯方法
redistillation expand 查看数据来源
产品质量级别
PREMIUM expand 查看数据来源
品质说明
filtered through a 1μm filter expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C4H6N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals DrugBank DrugBank Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02151655 external link
Purity: 99% 1 ml = approx. 1.03 g A catalyst for mild acetylation of hydroxy compounds.
DrugBank -  DB02671 external link
Drug information: experimental
Sigma Aldrich -  M50834 external link
包装
100, 500 g in glass bottle
3 kg in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  336092 external link
包装
1, 2 L in Sure/Seal™
View returnable container options.
100 mL in Sure/Seal™
200 L in Pure-Pac™ 1
Sigma Aldrich -  73267 external link
Application
用作亚磷酸三酯法合成寡核苷酸的试剂,用于通过乙酰化反应封闭剩余的游离 5'-羟基。适用于 ABI、Beckmann 合成仪的试剂。
Sigma Aldrich -  15628 external link
Application
Reagent used in the phosphite triester method of oligonucleotide synthesis for the capping of the remaining free 5’-hydroxyl groups by acetylation. Reagent is suitable for use on Biosearch 8000, Expedite, Cyclone synthesizers.
Sigma Aldrich -  06849 external link
Application
1-Methylimidazole has been used in a study to elaborate on the use of differential scanning calorimetry as a new indirect method for determination of vaporization enthalpies. 1-Methylimidazole has also been used in a study that analyzed the base content in in-service oils by Fourier Transform Infrared Spectroscopy.
Sigma Aldrich -  67560 external link
Other Notes
对羟基化合物进行温和分析乙酰化的催化剂1,2
Sigma Aldrich -  28881 external link
Application
Reagent used in the phosphite triester method of oligonucleotide synthesis for the capping of the remaining free 5’-hydroxyl groups by acetylation. Reagent is suitable for use on Milligen 7500 synthesizers.
Toronto Research Chemicals -  M312980 external link
A metabolite of 1-methyl-2-thioimidazole (methimazole). It inhibits bone resorption.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Dee, L.A., et al., Anal. Chem., 52: 572 (1980).
  • Paterson, J.R., et al.: Biochem. Biophys. Res. Comm., 116, 449 (1983)
  • Taurog, A., et al.: Endocrinology, 124, 30 (1989).
  • Useful base for peptide coupling, etc. See, e.g.: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2223 (1995). For peptide reagents, see Appendix 6.
  • Undergoes lithiation at the 2-position. Reaction of the Li derivative with ketones followed by dehydration with acetic anhydride is a good route to 2-alkylideneimidazoles: Synthesis, 78 (1990). Likewise, reaction with benzonitrile gives the 2-benzoyl derivative, the carbonyl group of which undergoes Wittig methylenation: Synth. Commun., 20, 321 (1990).
  • Reacts with acid chlorides, including chloroformates, to give N-acylimidazolium salts, which are useful reagents for the acylation of, for example, amino acids: Bull. Soc. Chim. Fr., 1021 (1973).
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