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2-氟苯硼酸_分子结构_CAS_1993-03-9)
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2-氟苯硼酸

产品号 445223 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 1993-03-9 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C6H6BFO2 电 话 1-800-521-8956
分子量 139.9200432 传 真
纯 度 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 8346

产品价格信息

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产品别名

标题
2-Fluorophenylboronic acid
IUPAC标准名
(2-fluorophenyl)boronic acid
IUPAC传统名
2-fluorophenylboronic acid
别名
o-fluoro-benzeneboronic acid
2-Fluorobenzeneboronic acid

产品登记号

CAS号 1993-03-9
MDL号 MFCD00674013
PubChem SID 24868168

产品性质

线性分子式 FC6H4B(OH)2
熔点 101-110 °C(lit.)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Other Notes
Contains varying amounts of anhydride
Packaging
1, 10 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of phenylboronic catechol esters as promising anion receptors for polymer electrolytes1
• Diastereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols via rhodium-catalyzed arylation2
• Site-selective Suzuki-Miyaura arylation reactions3
• Rh-catalyzed enantioselective addition reactions4
• Rhodium- and Palladium-catalyzed substitution reactions5
Used for the preparation of biologically active biphenyls and arylboron difluoride Lewis acids.
详细说明 (简体中文)
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
1, 10 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of phenylboronic catechol esters as promising anion receptors for polymer electrolytes1
• Diastereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols via rhodium-catalyzed arylation2
• Site-selective Suzuki-Miyaura arylation reactions3
• Rh-catalyzed enantioselective addition reactions4
• Rhodium- and Palladium-catalyzed substitution reactions5
用于制备具生物活性的联苯化合物和二氟化芳基硼路易斯酸。

参考文献