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1993-03-9 分子结构
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(2-fluorophenyl)boronic acid

ChemBase编号:8346
分子式:C6H6BFO2
平均质量:139.9200432
单一同位素质量:140.04448805
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(c(c1)B(O)O)F
Canonical SMILES:
OB(c1ccccc1F)O
InChI:
InChI=1S/C6H6BFO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H
InChIKey:
QCSLIRFWJPOENV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:8346 http://www.chembase.cn/molecule-8346.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2-fluorophenyl)boronic acid
IUPAC传统名
2-fluorophenylboronic acid
别名
2-氟苯硼酸
(2-fluorophenyl)boranediol
2-Fluorobenzeneboronic acid 97%
2-Fluorophenylboronic acid
2-Fluorobenzeneboronic acid
o-fluoro-benzeneboronic acid
2-Fluorophenylboronic acid
2-Fluorophenylboronic acid
2-Fluorobenzeneboronic acid
(2-Fluorophenyl)boronic acid
CAS号
1993-03-9
1193-03-9
1993/3/9
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00674013
Beilstein号
3030413
PubChem SID
24868168
160971653
PubChem CID
2734354

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.196048  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.7784312 
LogD (pH = 7.4) 1.7151744  Log P 1.7793 
摩尔折射率 30.8199 cm3 极化性 13.230598 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
100-108°C expand 查看数据来源
101-110 °C(lit.) expand 查看数据来源
101-110°C expand 查看数据来源
116-118°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.738 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  445223 external link
Other Notes
含不定量的酸酐
包装
1, 10 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of phenylboronic catechol esters as promising anion receptors for polymer electrolytes1
• Diastereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols via rhodium-catalyzed arylation2
• Site-selective Suzuki-Miyaura arylation reactions3
• Rh-catalyzed enantioselective addition reactions4
• Rhodium- and Palladium-catalyzed substitution reactions5
用于制备具生物活性的联苯化合物和二氟化芳基硼路易斯酸。

参考文献

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