N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸

• 产品号: 444375
• CAS号: 132201-33-3
• 分子式: C16H15NO4
• 分子量: 285.2946
• 纯 度: 98%

产品别名

• 标题: N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine
• IUPAC标准名: (2R,3S)-2-hydroxy-3-phenyl-3-(phenylformamido)propanoic acid
• IUPAC传统名: (2R,3S)-2-hydroxy-3-phenyl-3-(phenylformamido)propanoic acid

产品登记号

• PubChem SID: 24868119
• MDL号: MFCD00274633
• CAS号: 132201-33-3

产品性质

• 线性分子式: C6H5CONHCH(C6H5)CH(OH)CO2H
• 纯度: 98%
• 熔点: 169-172 °C(lit.)
• 比旋光度: [α]20/D -40°, c = 1.0 in ethanol
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26-36
• 德国WGK号: 3

产品详细信息

详细说明 (English)

Packaging
500 mg in glass bottle
Application
The presence of this chiral side chain has proven to be essential for the biological activity of taxol,1,2,3 one of the most promising anticancer agents being investigated.4,5 The challenging synthesis of taxol has stimulated interest in the attachment of the C-13 side chain to naturally derived taxanes like baccatin III.6,7,8

详细说明 (简体中文)

包装
500 mg in glass bottle
Application
已经证明，该手性侧链的存在对于紫杉醇的生物活性至关重要，1,2,3 紫杉醇是目前正在研究的最有潜力的抗癌药之一。4,5 紫杉醇复杂的合成过程已经引起人们对在天然衍生紫杉烷类（例如，巴卡亭 III）上附接 C-13 侧链的关注。6,7,8