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1-Boc-吲哚-2-硼酸_分子结构_CAS_213318-44-6)
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1-Boc-吲哚-2-硼酸

产品号 675911 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 213318-44-6 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C13H16BNO4 电 话 1-800-521-8956
分子量 261.08144 传 真
纯 度 ≥95% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 10579

产品价格信息

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产品别名

标题
N-Boc-indole-2-boronic acid
IUPAC标准名
{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-2-yl}boronic acid
IUPAC传统名
1-(tert-butoxycarbonyl)indol-2-ylboronic acid
别名
N-(叔丁氧基羰基)吲哚-2-硼酸
1-(tert-butoxycarbonyl)indole-2-boronic acid
N-(tert-butoxycarbonyl)indole-2-boronic acid
1-(叔丁氧基羰基)吲哚-2-硼酸

产品登记号

PubChem SID 24885308
CAS号 213318-44-6
MDL号 MFCD02093045

产品性质

Empirical Formula (Hill Notation) C13H16BNO4
纯度 ≥95%
熔点 84-94 °C
熔点 85-90 °C(lit.)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
保存温度 -20°C
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
Used in a synthesis of hydroxyquinones via Suzuki-Miyaura coupling of phenylidonium ylides of hydroxyquinones.6
Reactant involved in:
• Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions1,2
• Copper-catalyzed trifluoromethylation3
• Palladium-catalyzed benzylation4
• Homocoupling reactions5
General description
May contain varying amounts of anhydride
Packaging
1, 5 g in glass bottle
详细说明 (简体中文)
Application
用于通过羟基醌的苯基碘鎓叶立德的 Suzuki-Miyaura 偶联反应来合成羟基醌。6
Reactant involved in:
• Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions1,2
• Copper-catalyzed trifluoromethylation3
• Palladium-catalyzed benzylation4
• Homocoupling reactions5
General description
可含有不定量的酸酐
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献