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(-)-双[(S)-1-苯基乙基]胺 盐酸盐_分子结构_CAS_40648-92-8)
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(-)-双[(S)-1-苯基乙基]胺 盐酸盐

产品号 445940 公司名称 Sigma Aldrich
CAS号 40648-92-8 公司网站 http://www.sigmaaldrich.com
分子式 C16H20ClN 电 话 1-800-521-8956
分子量 261.7897 传 真
纯 度 97% 电子邮件
保 存 Chembase数据库ID: 131148

产品价格信息

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产品别名

标题
(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride
IUPAC标准名
bis[(1S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride
IUPAC传统名
bis[(1S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride
别名
[S-(R*,R*)]-(-)-双(-α-甲苄基)胺 盐酸盐
[S-(R*,R*)]-(-)-Bis(-α-methylbenzyl)amine hydrochloride

产品登记号

PubChem SID 24868213
CAS号 40648-92-8
MDL号 MFCD00216671

产品性质

线性分子式 [C6H5CH(CH3)]2NH·HCl
纯度 97%
熔点 261-263 °C(lit.)
比旋光度 [α]20/D -73.0°, c = 3 in ethanol
GHS危险品标识 GHS07
GHS警示词 Warning
GHS危险声明 H315-H319-H335
欧盟危险性物质标志 刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi)
MSDS下载 下载链接
个人保护装置 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
GHS警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
危险公开号 36/37/38
安全公开号 26-36
德国WGK号 3

产品详细信息

详细说明 (English)
Application
The addition of lithium enolates to chiral 2-(aminomethyl)acrylates prepared from this C2-symmetrical amine results in the diastereoselective formation of β-amino acid esters.1 This amine has been employed as a chiral base in the synthesis of 3-substituted- and 3,3-disubstituted-γ-butyrolactones via enantioselective deprotonation of cyclobutane derivatives.2 It has also been used in a new method for the synthesis of β-aminophosphine derivatives of potential value as asymmetric ligands.3
详细说明 (简体中文)
Application
由这种 C2-对称胺制备的手性 2-(氨基甲基)丙烯酸酯,可经烯醇化锂加成反应非对映选择性形成 β-氨基酸酯。1这种胺可作为手性碱,通过环丁烷衍生物的对映选择性脱质子化反应合成 3-取代- 和 3,3-二取代-γ-丁内酯。2它也可用于 β-氨基膦衍生物的新法合成,该衍生物可作为不对称配体。3

参考文献