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40648-92-8 分子结构
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bis[(1S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride

ChemBase编号:131148
分子式:C16H20ClN
平均质量:261.7897
单一同位素质量:261.12842733
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@@H](c1ccccc1)N[C@@H](C)c1ccccc1.Cl
Canonical SMILES:
C[C@@H](c1ccccc1)N[C@H](c1ccccc1)C.Cl
InChI:
InChI=1S/C16H19N.ClH/c1-13(15-9-5-3-6-10-15)17-14(2)16-11-7-4-8-12-16;/h3-14,17H,1-2H3;1H/t13-,14-;/m0./s1
InChIKey:
ZBQCLJZOKDRAOW-IODNYQNNSA-N

引用这个纪录

CBID:131148 http://www.chembase.cn/molecule-131148.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
bis[(1S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride
IUPAC传统名
bis[(1S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride
别名
[S-(R*,R*)]-(-)-双(-α-甲苄基)胺 盐酸盐
(-)-双[(S)-α-甲苄基]胺 盐酸盐
(-)-双[(S)-1-苯基乙基]胺 盐酸盐
(-)-Bis[(S)-1-phenylethyl]amine hydrochloride
[S-(R*,R*)]-(-)-Bis(-α-methylbenzyl)amine hydrochloride
(-)-Bis[(S)-α-methylbenzyl]amine hydrochloride
CAS号
40648-92-8
MDL号
MFCD00216671
Beilstein号
4723969
PubChem SID
24849134
24868213
162225426
PubChem CID
12353077

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 12353077 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.9554847  LogD (pH = 7.4) 2.212895 
Log P 4.0892177  摩尔折射率 72.7562 cm3
极化性 28.934862 Å3 极化表面积 12.03 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
~260 °C expand 查看数据来源
261-263 °C(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -73.0°, c = 3 in ethanol expand 查看数据来源
[α]20/D -73±2°, c = 3% in ethanol expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (AT) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
线性分子式
[C6H5CH(CH3)]2NH·HCl expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H19N · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  445940 external link
Application
由这种 C2-对称胺制备的手性 2-(氨基甲基)丙烯酸酯,可经烯醇化锂加成反应非对映选择性形成 β-氨基酸酯。1这种胺可作为手性碱,通过环丁烷衍生物的对映选择性脱质子化反应合成 3-取代- 和 3,3-二取代-γ-丁内酯。2它也可用于 β-氨基膦衍生物的新法合成,该衍生物可作为不对称配体。3
Sigma Aldrich -  15145 external link
Other Notes
对应的手性氨基化锂可作为碱,用于酮的对映选择性脱质子化反应。1,2,3,4
包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

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