给药途径
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Oral, intravenous, vaporization, insufflation, rectal, sublingual
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生物利用度
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nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100%
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排泄
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Renal; significant portion unaltered
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半衰期
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12h average for d-isomer, 13h for l-isomer
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法定药品分级
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Rx-only
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法定药品分级
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Schedule 8 (Australia)
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法定药品分级
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Schedule I (Canada)
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法定药品分级
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Class B (UK)
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法定药品分级
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Schedule II (US)
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代谢
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Hepatic (CYP2D6)
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妊娠期药物分类
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f (US)
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蛋白结合率
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15–40%
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沸点
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203°C
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溶解度
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50–100 mg/mL (16C°) in water
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