您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
300-62-9 分子结构
点击图片或这里关闭

1-phenylpropan-2-amine

ChemBase编号:125849
分子式:C9H13N
平均质量:135.20622
单一同位素质量:135.10479942
SMILES和InChIs

SMILES:
NC(C)Cc1ccccc1
Canonical SMILES:
CC(Cc1ccccc1)N
InChI:
InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3
InChIKey:
KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:125849 http://www.chembase.cn/molecule-125849.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-phenylpropan-2-amine
IUPAC传统名
adderall
别名
DL-安非他明 溶液
DL-Amphetamine solution
alpha-methylbenzeneethanamine
alpha-methylphenethylamine
beta-phenyl-isopropylamine
Amphetamine
CAS号
300-62-9
MDL号
MFCD00056185
PubChem SID
24882028
162220194
PubChem CID
3007
CHEBI ID
2679
ATC码
N06BA01
CHEMBL
405
Chemspider ID
13852819
DrugBank ID
DB00182
KEGG ID
D07445
美国药典/FDA物质标识码
CK833KGX7E
维基百科标题
Amphetamine

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
610240 external link 加入购物车 请登录

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.2147744  LogD (pH = 7.4) -0.67093694 
Log P 1.8042505  摩尔折射率 43.7052 cm3
极化性 17.364613 Å3 极化表面积 26.02 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
50–100 mg/mL (16C°) in water expand 查看数据来源
沸点
203°C expand 查看数据来源
闪点
11 °C expand 查看数据来源
51.8 °F expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1230 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
11-23/24/25-39/23/24/25 expand 查看数据来源
安全公开号
16-36/37-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H301-H311-H331-H370 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P260-P280-P301 + P310-P311 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1230 3/PG 2 expand 查看数据来源
毒品管制信息
kontrollierte Droge in Deutschlandregulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
给药途径
Oral, intravenous, vaporization, insufflation, rectal, sublingual expand 查看数据来源
生物利用度
nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100% expand 查看数据来源
排泄
Renal; significant portion unaltered expand 查看数据来源
半衰期
12h average for d-isomer, 13h for l-isomer expand 查看数据来源
代谢
Hepatic (CYP2D6) expand 查看数据来源
蛋白结合率
15–40% expand 查看数据来源
法定药品分级
Class B (UK) expand 查看数据来源
Rx-only expand 查看数据来源
Schedule 8 (Australia) expand 查看数据来源
Schedule I (Canada) expand 查看数据来源
Schedule II (US) expand 查看数据来源
妊娠期药物分类
f (US) expand 查看数据来源
相关基因信息
rat ... Htr2a(29595), Htr2c(25187), Maoa(29253), Oprs1(29336) expand 查看数据来源
浓度
1 mg/mL in methanol expand 查看数据来源
级别
drug standard expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H13N expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle