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115-20-8 分子结构
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2,2,2-trichloroethan-1-ol

ChemBase编号:88531
分子式:C2H3Cl3O
平均质量:149.40362
单一同位素质量:147.92494776
SMILES和InChIs

SMILES:
ClC(Cl)(CO)Cl
Canonical SMILES:
OCC(Cl)(Cl)Cl
InChI:
InChI=1S/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2
InChIKey:
KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:88531 http://www.chembase.cn/molecule-88531.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,2,2-trichloroethan-1-ol
IUPAC传统名
trichloroethanol
别名
三氯乙醇
2,2,2-三氯乙醇
2,2,2-Trichloroethanol
Trichloroethanol
Trichloroethyl Alcohol
2,2,2-TRICHLOROETHANOL
1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethane
2,2,2-Trichloroethan-1-ol
Trichloroethanol
CAS号
115-20-8
EC号
204-071-0
MDL号
MFCD00004677
Beilstein号
1697495
默克索引号
149638
PubChem SID
162075472
24889448
24900284
PubChem CID
8259
CHEBI ID
28094
CHEMBL
1171
Chemspider ID
7961
KEGG ID
C07490
美国药典/FDA物质标识码
AW835AJ62N
维基百科标题
2,2,2-Trichloroethanol

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.510456  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.0565789 
LogD (pH = 7.4) 1.0565755  Log P 1.056579 
摩尔折射率 28.2158 cm3 极化性 10.888914 Å3
极化表面积 20.23 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
17.8 °C(lit.) expand 查看数据来源
17.8°C expand 查看数据来源
17-18°C expand 查看数据来源
沸点
150°C @ 765 mm expand 查看数据来源
151°C expand 查看数据来源
151-153°C expand 查看数据来源
152-154 °C(lit.) expand 查看数据来源
152-154°C expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
110 °C expand 查看数据来源
110°C expand 查看数据来源
230 °F expand 查看数据来源
密度
1.54 g/ml expand 查看数据来源
1.55 g/cm3 expand 查看数据来源
1.56 expand 查看数据来源
1.56 g/mL at 20 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.560 expand 查看数据来源
折射率
1.4895 expand 查看数据来源
n20/D 1.49(lit.) expand 查看数据来源
n20/D 1.491 expand 查看数据来源
蒸汽压
1 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
蒸汽密度
5.16 (vs air) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.544 expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C), Desiccate, Protect from light expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Corrosive/Hygroscopic expand 查看数据来源
Hygroscopic expand 查看数据来源
RTECS编号
KM3850000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1760 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
22-38-41-67 expand 查看数据来源
22-41-67 expand 查看数据来源
R:34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39 expand 查看数据来源
26-39 expand 查看数据来源
S:26-27/28-36/37/39-46-64 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
C9 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
8B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
154 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H318-H336 expand 查看数据来源
H318-H315-H302-H336 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280-P305+P351+P338-P308+P313-P330-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
≥99% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
Cl3CCH2OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02156977 external link
1 ml = approx. 1.53 g
Sigma Aldrich -  T54801 external link
包装
100, 500 g in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  91120 external link
Caution
储存中可能变成棕色
Other Notes
一种疏水性蛋白荧光猝灭剂,可感测色氨酸残基附近疏水结构域的存在1,2

参考文献

参考文献

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  • Carboxyl groups can be protected as their trichloroethyl esters e.g. by tosic acid-catalyzed esterification: Synthesis, 24 (1979), or DCC-DMAP: J. Am. Chem. Soc., 111, 669 (1989). For esterification of amino acids, using the active ester with 2-Hydroxypyridine, A14522, see: Synthesis, 24 (1979). Cleavage occurs with Zn in AcOH or an aqueous THF buffer under mild conditions: J. Am. Chem. Soc., 88, 852 (1966); Synthesis, 457 (1976); or with NaBH4 in DMF, catalyzed by Se: Synthesis, 693 (1989). See also Appendix 6.
  • Similarly, carbonyl compounds can be protected as their trichloroethyl acetals, stable to base, but readily cleaved under neutral aprotic conditions by Zn in ethyl acetate or THF: J. Org. Chem., 38, 554 (1973).
  • Reaction with POCl3 to give the phosphorodichloridate, followed by reaction with 3-Hydroxypropionitrile, L12570, gives 2-cyanoethyl 2,2,2-trichloroethyl phosphorochloridate, a valuable reagent, usually used without purification, for the phosphorylation of nucleosides: Synthesis, 831 (1980).
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