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80-70-6 分子结构
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1,1,3,3-tetramethylguanidine

ChemBase编号:85801
分子式:C5H13N3
平均质量:115.17682
单一同位素质量:115.11094743
SMILES和InChIs

SMILES:
N=C(N(C)C)N(C)C
Canonical SMILES:
CN(C(=N)N(C)C)C
InChI:
InChI=1S/C5H13N3/c1-7(2)5(6)8(3)4/h6H,1-4H3
InChIKey:
KYVBNYUBXIEUFW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:85801 http://www.chembase.cn/molecule-85801.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1,1,3,3-tetramethylguanidine
IUPAC传统名
1,1,3,3-tetramethylguanidine
别名
四甲基胍
1,1,3,3-四甲基胍
1,1,3,3-四甲基胍
四甲基胍
N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine
1,1,3,3-Tetramethylguanidine
1,1,3,3-Tetramethylguanidine 99%
N,N,N',N'-Tetramethylguanidine
1,1,3,3-TETRAMETHYLGUANIDINE
N,N,N′,N′-Tetramethylguanidine
1,1,3,3-Tetramethylguanidine
TMG
CAS号
80-70-6
EC号
201-302-7
MDL号
MFCD00008323
Beilstein号
969608
PubChem SID
162072917
24854327
PubChem CID
66460
Chemspider ID
59832
医学主题词(MeSH)
1,1,3,3-tetramethylguanidine
维基百科标题
1,1,3,3-Tetramethylguanidine

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -2.5731256  LogD (pH = 7.4) -2.5730073 
Log P -0.15766808  摩尔折射率 45.9974 cm3
极化性 12.938409 Å3 极化表面积 30.33 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Miscible in water expand 查看数据来源
外观
APHA: ≤150 expand 查看数据来源
Colourless liquid expand 查看数据来源
熔点
<-30°C expand 查看数据来源
-30°C expand 查看数据来源
沸点
160 - 162°C expand 查看数据来源
162°C expand 查看数据来源
162-163 °C(lit.) expand 查看数据来源
162-163°C expand 查看数据来源
52-54 °C/11 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
52-54°C expand 查看数据来源
闪点
140 °F expand 查看数据来源
60 °C expand 查看数据来源
60°C expand 查看数据来源
60°C(140°F) expand 查看数据来源
密度
0.916 expand 查看数据来源
0.916 g/mL at 20 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.918 expand 查看数据来源
0.918 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.92 g/ml expand 查看数据来源
918 mg mL-1 expand 查看数据来源
折射率
1.469 expand 查看数据来源
1.4690 expand 查看数据来源
n20/D 1.469 expand 查看数据来源
n20/D 1.469(lit.) expand 查看数据来源
蒸汽压
0.2 mm Hg (20°C) expand 查看数据来源
0.2 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
30 Pa (at 20 °C) expand 查看数据来源
pKa
13.6 expand 查看数据来源
pKb
0.4 expand 查看数据来源
保存条件
2-8°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
Flammable/Corrosive/Harmful/Moisture Sensitive/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2920 expand 查看数据来源
UN2920 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2W expand 查看数据来源
危险公开号
22-34 expand 查看数据来源
R:10-34 expand 查看数据来源
r22, r34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-27-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
S:16-26-27/28-36/37/39-46-64 expand 查看数据来源
s26, s27, s36/37/39, s45 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
CF1 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
8A expand 查看数据来源
美国ERG指导号
132 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS corrosion expand 查看数据来源
GHS exclamation mark expand 查看数据来源
GHS flame expand 查看数据来源
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
DANGER expand 查看数据来源
Danger expand 查看数据来源
爆炸极限
1–7.5% expand 查看数据来源
GHS危险声明
226, 302, 314 expand 查看数据来源
H226-H302-H314 expand 查看数据来源
H301-H314-H318-H226 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
280, 305+351+338, 310 expand 查看数据来源
P210-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2920 8/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... EPHX2(2053)mouse ... Ephx2(13850) expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
≥99.0% (GC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
Lonza quality expand 查看数据来源
puriss. expand 查看数据来源
technical expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤0.50% water expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)2NC(=NH)N(CH3)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02152117 external link
Reagent for phosphotriester cleavage in oligonucleotide synthesis.
1 ml = approx. 0.92 g
MP Biomedicals -  05218980 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  241768 external link
包装
5, 100, 500 mL in glass bottle
Application
促进伯醇和仲醇的五价铋氧化,形成醛和酮。1
碱,用于由烷基卤化物制备烷基腈以及由 3′-硝基胸苷制备 3′-烷基胸苷
Sigma Aldrich -  690953 external link
包装
1 kg in glass bottle
10 kg in comp drum

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Strong organic base useful for the formation of organic-soluble salts, and as a basic catalyst, e.g. in Michael addition reactions: J. Org. Chem., 27, 3175 (1962); Tetrahedron Lett., 569 (1973). Preferred catalyst in the Michael addition of aliphatic nitro compounds to unsaturated esters: Synthesis, 44 (1972); 953 (1989); Tetrahedron Lett., 30, 993 (1989).
  • Useful base for formation of TBDMS ethers of alcohols with tert-Butyldimethylchlorosilane, A13064: J. Org. Chem., 49, 4657 (1984).
  • Other uses include: Acylation of amino acids by methyl trifluoroacetate: Synthesis, 399 (1976). Formation of Boc-amino acids with tert-butyl phenyl carbonate: Org. Synth. Coll., 6, 203 (1988). Cleavage of peptides from resins: Tetrahedron, 40, 4237 (1984). Selective cleavage of a primary benzyloxycarbonyl (Cbz, Z) group in the presence of either Boc or secondary Cbz: J. Chem. Soc., Perkin 1, 1905 (1988). See also 4-Chloromethylpyridine hydrochloride, A12859 and Appendix 6.
  • For use in the Baylis-Hillman reaction, see: J. Chem. Soc., Perkin 1, 2831 (2001).
  • Inexpensive and efficient ligand for the palladium-catalyzed Heck reaction: Synlett, 1885 (2005).
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