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13154-24-0 分子结构
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chlorotris(propan-2-yl)silane

ChemBase编号:73448
分子式:C9H21ClSi
平均质量:192.80154
单一同位素质量:192.11010488
SMILES和InChIs

SMILES:
[Si](Cl)(C(C)C)(C(C)C)C(C)C
Canonical SMILES:
CC([Si](C(C)C)(C(C)C)Cl)C
InChI:
InChI=1S/C9H21ClSi/c1-7(2)11(10,8(3)4)9(5)6/h7-9H,1-6H3
InChIKey:
KQIADDMXRMTWHZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:73448 http://www.chembase.cn/molecule-73448.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
chlorotris(propan-2-yl)silane
IUPAC传统名
chlorotriisopropylsilane
别名
三异丙基氯硅烷
三异丙氯硅烷
三异丙基氯甲硅烷
三异丙氯硅烷
硅烷 IP3
三异丙基氯硅烷
Triisopropylsilyl chloride
Chlorotriisopropylsilane
Triisopropylsilyl chloride
Chloro(triisopropyl)silane
Tris(isopropylsilyl) chloride
TIPSCl
Silane IP3
Triisopropylchlorosilane
Triisopropylsilyl chloride
Chlorotriisopropylsilane
CAS号
13154-24-0
MDL号
MFCD00009656
Beilstein号
1737446
PubChem SID
162038368
24873800
24854324
24889310
24889605
PubChem CID
139400

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.0684  LogD (pH = 7.4) 4.0684 
Log P 4.0684  摩尔折射率 50.812 cm3
极化性 22.042477 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
198 °C/739 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
200°C expand 查看数据来源
79-80°C/10mm expand 查看数据来源
闪点
147.2 °F expand 查看数据来源
62°C expand 查看数据来源
62°C(144°F) expand 查看数据来源
64 °C expand 查看数据来源
密度
0.901 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
0.902 expand 查看数据来源
0.908 expand 查看数据来源
折射率
1.4535 expand 查看数据来源
n20/D 1.452(lit.) expand 查看数据来源
蒸汽压
1.16 mmHg ( 20 °C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Corrosive/Moisture Sensitive/Store under Argon expand 查看数据来源
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2987 expand 查看数据来源
UN2987 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-27-36/37/39 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
H314-H318-H227 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2987 8/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (GC) expand 查看数据来源
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
90% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
97+% expand 查看数据来源
级别
produced by Wacker expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
technical grade expand 查看数据来源
线性分子式
[(CH3)2CH]3SiCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  90174 external link
Other Notes
根据要求提供批量采购价
Sigma Aldrich -  241725 external link
Application
TIPS 取代炔烃可用于由铬卡宾络合物制备硅基乙烯基烯酮。1
包装
10, 50 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  92090 external link
Other Notes
选择性硅烷化试剂,用于核苷酸合成(TIPS 基团比叔丁基二甲基硅基更耐水解)1,2,3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for the protection of alcohols as triisopropylsilyl (TIPS) ethers. See Appendix 4. Methods of introduction include imidazole in DMF: Tetrahedron Lett., 2865 (1974), or imidazole/DMAP: Chem. Lett., 41 (1987). Also useful for N-protection. The steric bulk of TIPS makes it useful as a regio- and stereodirecting group, allowing selective protection of primary hydroxyl in the presence of secondary: Tetrahedron Lett., 2865 (1974). TIPS ethers are more resistant to acidic hydrolysis than TBDMS ethers, but less so than tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS) ethers. However, they are more resistant to basic hydrolysis than either TBDMS or TBDPS derivatives: J. Org. Chem., 45, 4797 (1980); 49, 3239 (1984); Tetrahedron Lett., 24, 3455 (1983).
  • Cleavage is usually accomplished by treatment with F-: J. Org. Chem., 51, 4941 (1986); see Tetra-n-butylammonium fluoride, A10588. Alternative methods include dilute HCl: Tetrahedron Lett., 2865 (1974), or 80% AcOH: J. Carbohydr., Nucleosides, Nucleotides, 3, 197 (1976).
  • For a comprehensive review of the TIPS group in organic chemistry, see: Chem. Rev., 95, 1009 (1995). See also Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate, B21127.
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