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2627-69-2 分子结构
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5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-imidazole-4-carboxamide

ChemBase编号:72806
分子式:C9H14N4O5
平均质量:258.23126
单一同位素质量:258.09641957
SMILES和InChIs

SMILES:
O1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H]1n1c(c(nc1)C(=O)N)N)O)O)CO
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)n1cnc(c1N)C(=O)N
InChI:
InChI=1S/C9H14N4O5/c10-7-4(8(11)17)12-2-13(7)9-6(16)5(15)3(1-14)18-9/h2-3,5-6,9,14-16H,1,10H2,(H2,11,17)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChIKey:
RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N

引用这个纪录

CBID:72806 http://www.chembase.cn/molecule-72806.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-imidazole-4-carboxamide
IUPAC传统名
acadesine
别名
AICAR
AICA-riboside
Acadesine
5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-ribofuranoside
Acadesine
N1-(β-D-Ribofuranosyl)-5-aminoimidazole-4-carboxamide
AICAR
CAS号
2627-69-2
EC号
220-097-5
MDL号
MFCD00869751
PubChem SID
162037727
24724407
PubChem CID
17513

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 17513 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.449647  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.6328213 
LogD (pH = 7.4) -2.5593672  Log P -2.5583196 
摩尔折射率 58.2692 cm3 极化性 22.46471 Å3
极化表面积 156.85 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
H2O: >7 mg/mL expand 查看数据来源
外观
tan powder expand 查看数据来源
熔点
214-215 °C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
运输包装
dry ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H14N4O5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Selleck Chemicals Selleck Chemicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Selleck Chemicals -  S1802 external link
Research Area: Cardiovascular Disease
Biological Activity:
Acadesine is an AMP-activated protein kinase activator which is used for the treatment of acute lymphoblastic leukemia and may have applications in treating other disorders such as diabetes. [1]
Sigma Aldrich -  A9978 external link
Frequently Asked Questions
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Biochem/physiol Actions
AICAR is a cell permeable activator of AMP-activated protein kinase (AMPK), a metabolic master regulator that is activated in times of reduced energy availability (high cellular AMP:ATP ratios) and serves to inhibit anabolic processes. In vivo, pharmacologic activation of AMPK with AICAR mimics exercise and triggers insulin-independent glucose uptake by skeletal muscle.

参考文献

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  • http://en.wikipedia.org/wiki/Acadesine
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