您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
21416-67-1 分子结构
点击图片或这里关闭

4-[2-(3,5-dioxopiperazin-1-yl)propyl]piperazine-2,6-dione

ChemBase编号:70615
分子式:C11H16N4O4
平均质量:268.26914
单一同位素质量:268.11715501
SMILES和InChIs

SMILES:
C(C(C)N1CC(=O)NC(=O)C1)N1CC(=O)NC(=O)C1
Canonical SMILES:
O=C1NC(=O)CN(C1)CC(N1CC(=O)NC(=O)C1)C
InChI:
InChI=1S/C11H16N4O4/c1-7(15-5-10(18)13-11(19)6-15)2-14-3-8(16)12-9(17)4-14/h7H,2-6H2,1H3,(H,12,16,17)(H,13,18,19)
InChIKey:
BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:70615 http://www.chembase.cn/molecule-70615.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-[2-(3,5-dioxopiperazin-1-yl)propyl]piperazine-2,6-dione
IUPAC传统名
razoxane
别名
4,4'-(Propane-1,2-diyl)bis(piperazine-2,6-dione)
(±)-1,2-Bis(3,5-dioxopiperazin-1-yl)propane
(±)-1,2-Bis(3,5-dioxopiperazinyl)propane
1,2-Bis(3,5-dioxo-1-piperazinyl)propane
4,4′-Propylenebis(2,6-piperazinedione)
ICI 59118
ICRF 159
NSC 129943
Razoxin
Tepirone
Troxozone
Razoxane
CAS号
21416-67-1
EC号
244-379-2
MDL号
MFCD00430424
PubChem SID
162036330
PubChem CID
30623

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 30623 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
极化表面积 98.82 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true  Acid pKa 11.198792 
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -2.6580358  LogD (pH = 7.4) -2.6527913 
Log P -2.652655  摩尔折射率 64.2532 cm3
极化性 25.298058 Å3

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: soluble40 mg/mL expand 查看数据来源
外观
solid expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
TL6389900 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
保存温度
room temp expand 查看数据来源
纯度
>98% (HPLC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C11H16N4O4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  R8657 external link
Biochem/physiol Actions
Razoxane is clinically active against angiogenesis and metastasis. Razoxane specifically inhibits topoisomerase II without inducing DNA strand breaks (topo II catalytic inhibitor). It is an antimitotic agent with immunosuppressive properties. Razoxane inhibits blood-borne and lymphatic metastases in different experimental models. Studies have shown that razoxane inhibits specifically the vasculogenic mimicry of B16F10 melanoma cells.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle