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132705-51-2 分子结构
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bromotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium; hexafluoro-$l^{5}-phosphanuide

ChemBase编号:70532
分子式:C12H24BrF6N3P2
平均质量:466.1810012
单一同位素质量:465.05330236
SMILES和InChIs

SMILES:
[P+](N1CCCC1)(N1CCCC1)(N1CCCC1)Br.[P-](F)(F)(F)(F)(F)F
Canonical SMILES:
F[P-](F)(F)(F)(F)F.Br[P+](N1CCCC1)(N1CCCC1)N1CCCC1
InChI:
InChI=1S/C12H24BrN3P.F6P/c13-17(14-7-1-2-8-14,15-9-3-4-10-15)16-11-5-6-12-16;1-7(2,3,4,5)6/h1-12H2;/q+1;-1
InChIKey:
CYKRMWNZYOIJCH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:70532 http://www.chembase.cn/molecule-70532.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
bromotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium; hexafluoro-$l^{5}-phosphanuide
bromotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium; hexafluoro-λ5-phosphanuide
IUPAC传统名
bromotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium; hexafluoro-$l^{5}-phosphanuide
bromotris(pyrrolidin-1-yl)phosphanium hexafluorophosphate
别名
三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐
溴-三吡咯烷基磷代六氟磷酸酯
Bromotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V)
PyBroP(R)
Bromotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate
PyBroP®
Bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate
PyBroP
Bromotri(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate
CAS号
132705-51-2
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00077412
Beilstein号
7845702
6842340
PubChem SID
162036247
24851154
PubChem CID
2733179

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.2994652  LogD (pH = 7.4) 0.2994652 
Log P 0.2994652  摩尔折射率 78.5536 cm3
极化性 31.029436 Å3 极化表面积 9.72 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-27-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (HPLC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H24BrF6N3P2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  18565 external link
Other Notes
活泼的肽偶联试剂,适用于 α,α-二烷基氨基酸5;也可用于缩酚酸肽的合成6
包装
1 g in poly tube
5, 25 g in poly bottle
Application
Catalyst for: Synthesis of primary amides1 Direct dehydrative phosphonium cross coupling2 Direct arylation3 Pyrrolidide formation by phosphonium salt coupling reagents4
法律信息
PyBroP 注册商标 Merck KGaA

参考文献

参考文献

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  • Efficient peptide coupling agent for N-methylated amino esters for which coupling with a number of conventional reagents has proved ineffective or slow, and giving superior results to 1H-Benzotriazol-1-yloxytri(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate, B25251, in this type of reaction: J. Org. Chem., 59, 2437 (1994). See Appendix 6.
  • Can also be used to activate formamides, e.g. reaction of DMF with primary amines to yield formamidines: Tetrahedron Lett., 40, 5487 (1999).
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