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6638-79-5 分子结构
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methoxy(methyl)amine hydrochloride

ChemBase编号:69396
分子式:C2H8ClNO
平均质量:97.54402
单一同位素质量:97.02944156
SMILES和InChIs

SMILES:
N(OC)C.Cl
Canonical SMILES:
CONC.Cl
InChI:
InChI=1S/C2H7NO.ClH/c1-3-4-2;/h3H,1-2H3;1H
InChIKey:
USZLCYNVCCDPLQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:69396 http://www.chembase.cn/molecule-69396.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methoxy(methyl)amine hydrochloride
IUPAC传统名
N,O-dimethylhydroxylamine hydrochloride
别名
N,O-二甲基羟胺盐酸盐
N,O-二甲基羟胺 盐酸盐
N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride
O,N-DIMETHYLHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE
N,O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride
N-Methoxymethylamine hydrochloride
O,N-DIMETHYLHYDROXYLAMINE
CAS号
6638-79-5
EC号
229-642-1
MDL号
MFCD00012485
Beilstein号
3650353
PubChem SID
24865421
162035122
24893502
PubChem CID
81138

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.33209413  LogD (pH = 7.4) -0.14191397 
Log P -0.13885958  摩尔折射率 26.6585 cm3
极化性 6.637073 Å3 极化表面积 21.26 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
111-115 °C expand 查看数据来源
112-115 °C expand 查看数据来源
112-115°C expand 查看数据来源
112-116°C expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant/Hygroscopic/Store under Argon expand 查看数据来源
Hygroscopic expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
36/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (AT) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3ONHCH3 · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02157824 external link
Hydrochloride
Crystalline
MP Biomedicals -  05212867 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  D163708 external link
Application
制备 Weinreb 酰胺的试剂,Weinreb 酰胺最近用于由 2-噁唑氯化镁合成 2-酰基噁唑。1
包装
1 kg in poly bottle
5 g in glass bottle
25, 100 g in poly bottle
5, 20 kg in fiber drum
Sigma Aldrich -  40706 external link
Other Notes
该羟胺的酰胺可通过亲核试剂的加成反应,选择性转化为酮,通过还原反应转化为醛1,2

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • The N-methoxy-N-methylamides (Weinreb amides) of carboxylic acids, N-protected amino acids and peptides are readily prepared from the acid chloride or mixed anhydride, or from the acid in the presence of 2-Chloro-1-methylpyridinium iodide, A12820: Synth. Commun., 25, 1277 (1995); or BOP Reagent (1H-Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate, A16140): J. Org. Chem., 61, 4999 (1996). The products undergo a number of useful transformations, e.g.:
  • Reaction with Grignard or organolithium reagents gives ketones: Tetrahedron Lett., 22, 3815 (1981). Reduction with Lithium aluminum hydride, A18116, gives the aldehyde: Synthesis, 676 (1983). For subsequent conversion of Boc-amino acid derived aldehydes and ketones to pyrrole derivatives, see: J. Org. Chem., 61, 4999 (1996). Coupling with alkyl acetoacetates gives ? δ -diketo esters: Tetrahedron Lett., 29, 6467 (1988). For conversion to ɑ -diketones or ɑ -keto esters, see: J. Org. Chem., 54, 3913 (1989).
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