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69-09-0 分子结构
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[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]dimethylamine hydrochloride

ChemBase编号:53503
分子式:C17H20Cl2N2S
平均质量:355.3251
单一同位素质量:354.07242501
SMILES和InChIs

SMILES:
N1(c2c(Sc3c1cccc3)ccc(c2)Cl)CCCN(C)C.Cl
Canonical SMILES:
CN(CCCN1c2ccccc2Sc2c1cc(Cl)cc2)C.Cl
InChI:
InChI=1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChIKey:
FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:53503 http://www.chembase.cn/molecule-53503.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]dimethylamine hydrochloride
IUPAC传统名
chlorpromazine hydrochloride
别名
2-氯-10-(3-二甲氨基丙基)吩噻嗪 盐酸盐
氯普马嗪
氯丙嗪 盐酸盐
Sonazine
Chloractil
Klorpromex
Promacid
Chlorpromazine hydrochloride
[3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-dimethylamine hydrochloride
2-Chloro-N,N-dimethyl-10H-phenothiazine-10-propanamine Hydrochloride
2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazine Hydrochloride
Klorproman
Marazine
Norcozine
Torazina
Tranzene
CPZ
Chlorpromazine hydrochloride
3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride
2-Chloro-10-[3-dimethylamino-propyl] phenothiazine
2-Chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazine hydrochloride
Largactil
CAS号
69-09-0
EC号
200-701-3
MDL号
MFCD00012654
Beilstein号
3779989
PubChem SID
24892290
24277891
24869837
162058266
PubChem CID
6240

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.2476761  LogD (pH = 7.4) 2.739641 
Log P 4.5350003  摩尔折射率 93.7563 cm3
极化性 35.9708 Å3 极化表面积 6.48 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
196-198°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
-20°C Freezer expand 查看数据来源
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
SO1750000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
剧毒(Highly toxic) 剧毒(Highly toxic) (T+) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2X expand 查看数据来源
危险公开号
25-26 expand 查看数据来源
R:25 expand 查看数据来源
安全公开号
28-36/37-45 expand 查看数据来源
S:28-29-36/37/39-45 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
T2 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
6.1B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
154 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H330 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P284-P301 + P310-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 1 expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... DRD2(1813), HRH1(3269) expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (AT) expand 查看数据来源
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
级别
VETRANAL™, analytical standard expand 查看数据来源
成盐信息
HCl expand 查看数据来源
hydrochloride expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
适用性
meets USP testing specifications expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.1% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H19ClN2S · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Selleck Chemicals Selleck Chemicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02190326 external link
Hydrochloride
Reported to be useful as a substitute for benzidine, o-dianisidine and o-tolidine in the determination of microquantities of hemoglobin and peroxidase.
Selleck Chemicals -  S2456 external link
Research Area: Neurological Disease
Biological Activity:
Chlorpromazine (Sonazine) is a dopamine and potassium channel inhibitor with IC50 of 6.1 and 16 µM for nward-rectifying K+ currents and time-independent outward currents.In inhibits prolactin release inhibitory factor, thus stimulating the release of prolactin.  The turnover of dopamine in the brain is also increased. [1] Chlorpromazine blocks a variety of K+ channels in heart muscle cells. Inasmuch as the potency of inhibition is less than the previously reported use-dependent block of Na+ channels, the cardiovascular adverse effects of chlorpromazine are probably caused mainly by the latter effect. [2]
Sigma Aldrich -  C8138 external link
Application
在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。
Biochem/physiol Actions
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂,H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。
氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性,但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
Sigma Aldrich -  31679 external link
Application
在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。
Biochem/physiol Actions
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂,H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。
氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性,但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
法律信息
VETRANAL 商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  26060 external link
Application
在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。
Biochem/physiol Actions
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂,H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。
氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性,但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
Other Notes
Uncouples and inhibits oxidative phoshorylation at 10-3-10-4 M1,2; Interaction of phenothiazine antipsychotics with calmodulin3
Sigma Aldrich -  46125 external link
Application
在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。
Biochem/physiol Actions
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂,H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。
氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性,但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
法律信息
VETRANAL 商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  C0982 external link
Application
在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。
Biochem/physiol Actions
吩噻嗪类抗精神病药;D2 多巴胺受体拮抗剂,H1 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。
氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性,但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
Toronto Research Chemicals -  C424750 external link
Used as an antiemetic; antipsychotic.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Lee, K.T. and Ling, H., Microchim. Acta. , 995 (1969).
  • http://en.wikipedia.org/wiki/Chlorpromazine
  • Anden, N.-E., et al.: Eur. J. Pharmacol., 11, 303 (1970)
  • Curzon, G., et al.: Trends Pharmacol. Sci., 11, 61 (1990)
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