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7758-89-6 分子结构
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λ1-copper(1+) ion chloride

ChemBase编号:302849
分子式:ClCu
平均质量:98.999
单一同位素质量:97.89845018
SMILES和InChIs

SMILES:
[Cl-].[Cu+]
Canonical SMILES:
[Cl-].[Cu+]
InChI:
InChI=1S/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1
InChIKey:
OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:302849 http://www.chembase.cn/molecule-302849.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
λ1-copper(1+) ion chloride
IUPAC传统名
λ1-copper(1+) ion chloride
别名
氯化亚铜(I), ACS
氯化亚铜(I)
Copper(I) chloride, ACS
Copper(I) chloride
CAS号
7758-89-6
EC号
231-842-9
MDL号
MFCD00010971
默克索引号
142660

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -7.0  质子受体 0 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 0.8327582 
LogD (pH = 7.4) 0.8327582  Log P 0.6123387 
摩尔折射率 5.6156 cm3 极化性 2.1090326 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键 0 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Sparingly soluble in water. Insoluble in alcohol and acetone. Soluble in HCl, and NH4OH expand 查看数据来源
外观
-80 Mesh Powder expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
430°C expand 查看数据来源
沸点
1490°C expand 查看数据来源
密度
4.14 expand 查看数据来源
折射率
1.93 expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
GL6990000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN2802 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
22-50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
22-60-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
是 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H400-H410-H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P273-P264-P270-P301+P312-P330-P501A expand 查看数据来源
纯度
90+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
99% (metals basis) expand 查看数据来源
99.999% (metals basis) expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • For use in the oxidative cleavage of phenols, see Catechol, A10164.
  • For use in the Simmons-Smith cyclopropanation reaction, see Dibromomethane, A10456.
  • A 1:1 mixture with 2,2'-bipyridine catalyzes the cyclization of allyl trichloroacetamides to -lactams: J. Org. Chem ., 58, 464 (1993).
  • Catalyst for the Sandmeyer preparation of aryl chlorides; for use in the related conversion of aryldiazonium salts to sulfonyl chlorides with SO2, see: Org. Synth. Coll., 7, 508 (1990).
  • Used in combination with Tris(3,6-dioxaheptyl)amine, L13544, in the Ullmann aryl ether synthesis: J. Org. Chem., 50, 3717 (1985), and an improved N-arylation of amides: Synthesis, 312 (1989).
  • In combination with TMEDA, promotes the Hay (improved Glaser) coupling of terminal acetylenes: Org. Synth. Coll., 8, 63 (1993).
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