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7758-89-6 分子结构
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λ1-copper(1+) ion chloride

ChemBase编号:302849
分子式:ClCu
平均质量:98.999
单一同位素质量:97.89845018
SMILES和InChIs

SMILES:
[Cl-].[Cu+]
Canonical SMILES:
[Cl-].[Cu+]
InChI:
InChI=1S/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1
InChIKey:
OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:302849 http://www.chembase.cn/molecule-302849.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
λ1-copper(1+) ion chloride
IUPAC传统名
λ1-copper(1+) ion chloride
别名
氯化亚铜(I), ACS
氯化亚铜(I)
Copper(I) chloride, ACS
Copper(I) chloride
CAS号
7758-89-6
EC号
231-842-9
MDL号
MFCD00010971
默克索引号
142660

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -7.0  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.8327582 
LogD (pH = 7.4) 0.8327582  Log P 0.6123387 
摩尔折射率 5.6156 cm3 极化性 2.1090326 Å3
极化表面积 0.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Sparingly soluble in water. Insoluble in alcohol and acetone. Soluble in HCl, and NH4OH expand 查看数据来源
外观
-80 Mesh Powder expand 查看数据来源
Powder expand 查看数据来源
熔点
430°C expand 查看数据来源
沸点
1490°C expand 查看数据来源
密度
4.14 expand 查看数据来源
折射率
1.93 expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
RTECS编号
GL6990000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN2802 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
III expand 查看数据来源
危险公开号
22-50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
22-60-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H400-H410-H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P273-P264-P270-P301+P312-P330-P501A expand 查看数据来源
纯度
90+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
99% (metals basis) expand 查看数据来源
99.999% (metals basis) expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • For use in the oxidative cleavage of phenols, see Catechol, A10164.
  • For use in the Simmons-Smith cyclopropanation reaction, see Dibromomethane, A10456.
  • A 1:1 mixture with 2,2'-bipyridine catalyzes the cyclization of allyl trichloroacetamides to -lactams: J. Org. Chem ., 58, 464 (1993).
  • Catalyst for the Sandmeyer preparation of aryl chlorides; for use in the related conversion of aryldiazonium salts to sulfonyl chlorides with SO2, see: Org. Synth. Coll., 7, 508 (1990).
  • Used in combination with Tris(3,6-dioxaheptyl)amine, L13544, in the Ullmann aryl ether synthesis: J. Org. Chem., 50, 3717 (1985), and an improved N-arylation of amides: Synthesis, 312 (1989).
  • In combination with TMEDA, promotes the Hay (improved Glaser) coupling of terminal acetylenes: Org. Synth. Coll., 8, 63 (1993).
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