您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
4207-56-1 分子结构
点击图片或这里关闭

N,N,N-trimethylanilinium dibromane bromide

ChemBase编号:295355
分子式:C9H14Br3N
平均质量:375.92616
单一同位素质量:372.86763545
SMILES和InChIs

SMILES:
C[N+](C)(C)c1ccccc1.[Br-].BrBr
Canonical SMILES:
C[N+](c1ccccc1)(C)C.BrBr.[Br-]
InChI:
InChI=1S/C9H14N.Br2.BrH/c1-10(2,3)9-7-5-4-6-8-9;1-2;/h4-8H,1-3H3;;1H/q+1;;/p-1
InChIKey:
COWLJVGUJFXIFR-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:295355 http://www.chembase.cn/molecule-295355.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N,N,N-trimethylanilinium dibromane bromide
IUPAC传统名
Brom tetrabutylammonium tribromide bromide
别名
苯基三甲基三溴化铵
N,N,N-Trimethylanilinium tribromide
Trimethylphenylammonium tribromide
Phenyltrimethylammonium tribromide
CAS号
4207-56-1
EC号
224-127-8
MDL号
MFCD00011789
Beilstein号
3919459
PubChem SID
180680886
PubChem CID
2723868

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
Alfa Aesar A15326 external link 加入购物车
PubChem 2723868 external link
数据来源 数据ID 价格
Alfa Aesar
A15326 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 2723868 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -1.96705  LogD (pH = 7.4) -1.96705 
Log P -1.96705  摩尔折射率 55.6793 cm3
极化性 17.334887 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
112-117°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3261 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P310 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for the selective ɑ-bromination of acetals with good stability and solubility in organic solvents such as THF: Tetrahedron Lett., 24 (1959); Bull. Soc. Chim. Fr., 1822 (1961); 90 (1962). For example of use in a one-pot ɑ-bromoacetalization of carbonyl compounds in high yields, see: Synthesis, 309 (1982).
  • For example of selective ɑ-monobromination of ketones, see: Org. Synth. Coll., 6, 175 (1988). Silyl enol ethers are also ɑ-brominated with this reagent to give ɑ-bromo enones: Synlett, 651 (1994).
  • Tosylhydrazones have been oxidized to N-alkenyl-N'-tosyldiazenes: J. Org. Chem., 39, 826 (1974).
  • Catalyses the aziridination of alkenes by Chloramine-T trihydrate, A12044: J. Am. Chem. Soc., 120, 6844 (1998).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle