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1461-22-9 分子结构
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tributylstannylium chloride

ChemBase编号:295173
分子式:C12H27ClSn
平均质量:325.49678
单一同位素质量:326.08232254
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCC[Sn+](CCCC)CCCC.[Cl-]
Canonical SMILES:
CCCC[Sn+](CCCC)CCCC.[Cl-]
InChI:
InChI=1S/3C4H9.ClH.Sn/c3*1-3-4-2;;/h3*1,3-4H2,2H3;1H;/q;;;;+1/p-1
InChIKey:
GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:295173 http://www.chembase.cn/molecule-295173.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
tributylstannylium chloride
IUPAC传统名
tributylstannylium chloride
别名
三正丁基氯化锡
Chlorotri-n-butylstannane
Chlorotri-n-butyltin
Tri-n-butyltin chloride
CAS号
1461-22-9
EC号
215-958-7
MDL号
MFCD00000521
Beilstein号
3535715
PubChem SID
180680704
PubChem CID
9927325

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.5287  LogD (pH = 7.4) 3.5287 
Log P 3.5287  摩尔折射率 58.4157 cm3
极化性 27.806976 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
-19°C expand 查看数据来源
沸点
171-173°C/25mm expand 查看数据来源
闪点
120°C(248°F) expand 查看数据来源
密度
1.200 expand 查看数据来源
折射率
1.4910 expand 查看数据来源
RTECS编号
WH6820000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN2788 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
21-25-36/38-48/23/25-50/53 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37/39-45-60-61 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H312-H315-H319-H372-H400-H410 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
96% expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Reaction with Grignard or lithium reagents gives alkyl or aryl stannanes.
  • Organostannanes undergo the Stille coupling reaction, in the presence of Pd catalysts, such as trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), 10491, or Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), 10548, with aryl halides: Angew. Chem. Int. Ed., 25, 508 (1986); J. Org. Chem., 52, 422 (1987), aryl triflates: J. Am. Chem. Soc., 106, 4630 (1984); 108, 3033 (1986); 109, 5478 (1987); Org. Synth. Coll., 9, 553 (1998), or aryl fluorosulfonates: J. Org. Chem., 56, 3493 (1991). LiCl is added in the reaction with triflates to prevent decomposition of the catalyst. These reactions are of wide scope (coupling also occurs with vinyl, allyl or benzyl halides), take place under very mild conditions, and a variety of other functional groups can be tolerated. For recent reviews of the Stille reaction, see: Adv. Met.-Org. Chem., 5, 1 (1996); Org. React., 50, 1 (1997).
  • For use in stannylation of allylic chlorides via the ultrasound-promoted Barbier reaction with Mg, see: Chem. Lett., 1857 (1986); Org. Synth. Coll, 9, 707 (1998). For an example of stannylation of indoles as a route to 2-substituted indoles, see 1-Methylindole, A12605.
  • See also: A. G. Davies, Organotin Chemistry, Wiley-VCH, N. Y. (1997); H. Nozaki in Organometallics in Synthesis, M. Schlosser, Ed., Wiley, N.Y. (1994), p535; (reviews): Tetrahedron, 45, 909 (1989); J. Organomet. Chem., 437, 23 (1992).
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