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164234004 分子结构
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2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]ethane-1-sulfonic acid

ChemBase编号:178094
分子式:C26H45NO6S
平均质量:499.7036
单一同位素质量:499.29675917
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@H](C[C@@H]2[C@](C1)([C@@H]1[C@@H]([C@H](C2)O)[C@H]2[C@](CC1)([C@H](CC2)[C@@H](CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)C)C)C)O
Canonical SMILES:
O[C@@H]1CC[C@]2([C@@H](C1)C[C@@H]([C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)C)C)O)C
InChI:
InChI=1S/C26H45NO6S/c1-16(4-7-23(30)27-12-13-34(31,32)33)19-5-6-20-24-21(9-11-26(19,20)3)25(2)10-8-18(28)14-17(25)15-22(24)29/h16-22,24,28-29H,4-15H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32,33)/t16-,17+,18-,19-,20+,21+,22+,24+,25+,26-/m1/s1
InChIKey:
BHTRKEVKTKCXOH-LBSADWJPSA-N

引用这个纪录

CBID:178094 http://www.chembase.cn/molecule-178094.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]ethane-1-sulfonic acid
IUPAC传统名
2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7R,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyl(4,4,5,6,6-2H5)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]ethanesulfonic acid
别名
2-[[(3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]ethanesulfonic-d5 Acid
3α,7β-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic Acid N-(2-Sulfoethyl)amide-d5
Ursodeoxycholyltaurine-d5
Tauroursodeoxycholic-2,2,3,4,4-d5 Acid
PubChem SID
164234004
PubChem CID
46782979

数据来源

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TRC T009202 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -0.99043494  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.22602968 
LogD (pH = 7.4) -0.22606862  Log P 0.80769014 
摩尔折射率 130.679 cm3 极化性 52.81067 Å3
极化表面积 123.93 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
154-158°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  T009202 external link
Tauroursodeoxycholate inhibits human cholangiocarcinoma growth via Ca2+-, PKC-, and MAPK-dependent pathways.

参考文献

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  • Alvarez, E., et al.: J. Biol. Chem., 266, 15277 (1991)
  • Alvaro, D., et al.: J. Clin. Invest., 96, 665(1991)
  • Alpini, G., et al.: Hepatology, 34, 868 (1991)
  • Higuchi, H., et al.: J. Biol. Chem., 278, 454 (2003)
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