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361442-04-8 分子结构
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(1S,3R,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile

ChemBase编号:177695
分子式:C18H25N3O2
平均质量:315.41
单一同位素质量:315.19467706
SMILES和InChIs

SMILES:
N1(C(=O)[C@@H](N)[C@@]23C[C@H]4C[C@@H](C2)C[C@@](C3)(C4)O)[C@H](C[C@H]2[C@@H]1C2)C#N
Canonical SMILES:
N#C[C@H]1C[C@H]2[C@@H](N1C(=O)[C@H]([C@]13C[C@@H]4C[C@H](C1)C[C@](C3)(C4)O)N)C2
InChI:
InChI=1S/C18H25N3O2/c19-8-13-2-12-3-14(12)21(13)16(22)15(20)17-4-10-1-11(5-17)7-18(23,6-10)9-17/h10-15,23H,1-7,9,20H2/t10-,11+,12-,13-,14+,15-,17+,18-/m1/s1
InChIKey:
QGJUIPDUBHWZPV-YYZUPKRJSA-N

引用这个纪录

CBID:177695 http://www.chembase.cn/molecule-177695.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,3R,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile
IUPAC传统名
(1S,3R,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile
别名
(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)acetyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile
BMS 477118
BMS 477118-11
Onglyza
Saxagliptin
CAS号
361442-04-8
PubChem SID
164233605
PubChem CID
71752157

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.743205  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.388905 
LogD (pH = 7.4) -0.6962074  Log P -0.079534434 
摩尔折射率 83.9913 cm3 极化性 33.454536 Å3
极化表面积 90.35 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
107-110°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  S143500 external link
Saxagliptin is a potent and selective reversible inhibitor of dipeptidyl peptidase-4, which is being developed for the treatment of type 2 diabetes. It is absorbed rapidly after oral administration and has a pharmacokinetic profile compatible with once da

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Feng, J., et al.: J. Med. Chem., 50, 2297 (2007)
  • Rosenstock, J., et al.: Diabetes Obes. Metab., 10, 376 (2007)
  • Thomas, L., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 325, 175 (2007)
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