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717906-29-1 分子结构
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N-methyl-N-{2-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)methyl]phenyl}methanesulfonamide

ChemBase编号:176249
分子式:C22H21F3N6O3S
平均质量:506.5007496
单一同位素质量:506.13479422
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(c(nc(n1)Nc1ccc2c(c1)CC(=O)N2)NCc1ccccc1N(S(=O)(=O)C)C)C(F)(F)F
Canonical SMILES:
O=C1Nc2c(C1)cc(cc2)Nc1ncc(c(n1)NCc1ccccc1N(S(=O)(=O)C)C)C(F)(F)F
InChI:
InChI=1S/C22H21F3N6O3S/c1-31(35(2,33)34)18-6-4-3-5-13(18)11-26-20-16(22(23,24)25)12-27-21(30-20)28-15-7-8-17-14(9-15)10-19(32)29-17/h3-9,12H,10-11H2,1-2H3,(H,29,32)(H2,26,27,28,30)
InChIKey:
POJZIZBONPAWIV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:176249 http://www.chembase.cn/molecule-176249.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-methyl-N-{2-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)methyl]phenyl}methanesulfonamide
IUPAC传统名
N-methyl-N-{2-[({2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)methyl]phenyl}methanesulfonamide
别名
N-[2-[[[2-[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
N-Methyl-N-[2-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]phenyl]methanesulfonamide
PF 431396
PF 431396
CAS号
717906-29-1
PubChem SID
164232159
PubChem CID
11598628

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
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TRC P218290 external link 加入购物车
PubChem 11598628 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.114567  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.4475973 
LogD (pH = 7.4) 2.5324183  Log P 2.5336242 
摩尔折射率 127.3549 cm3 极化性 46.170143 Å3
极化表面积 116.32 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  P218290 external link
PF 431396 is a dual focal adhesion kinase (FAK) and proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) inhibitor (IC50 values are 2 and 11 nM respectively). Promotes osteoblast recruitment and activity, and stimulates bone formation in ovariectomized rats.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Han, et al.: J. Biol. Chem., 284 13193 (2009)
  • Allen, et al.: J. Med. Chem., 53 4332 (2009)
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