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164232152 分子结构
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(6S)-1-{[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl}-5-(2,2-diphenylacetyl)-1H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid; trifluoroacetic acid

ChemBase编号:176242
分子式:C33H33F3N4O5
平均质量:622.6341296
单一同位素质量:622.24030484
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cccc(c1)C(c1ccccc1)C(=O)N1Cc2c(C[C@H]1C(=O)O)n(cn2)Cc1ccc(c(c1)C)N(C)C.C(=O)(O)C(F)(F)F
Canonical SMILES:
OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)[C@@H]1Cc2c(CN1C(=O)C(c1ccccc1)c1ccccc1)ncn2Cc1ccc(c(c1)C)N(C)C
InChI:
InChI=1S/C31H32N4O3.C2HF3O2/c1-21-16-22(14-15-26(21)33(2)3)18-34-20-32-25-19-35(28(31(37)38)17-27(25)34)30(36)29(23-10-6-4-7-11-23)24-12-8-5-9-13-24;3-2(4,5)1(6)7/h4-16,20,28-29H,17-19H2,1-3H3,(H,37,38);(H,6,7)/t28-;/m0./s1
InChIKey:
ODNCUUDQKVCVBG-JCOPYZAKSA-N

引用这个纪录

CBID:176242 http://www.chembase.cn/molecule-176242.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(6S)-1-{[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl}-5-(2,2-diphenylacetyl)-1H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid; trifluoroacetic acid
IUPAC传统名
(6S)-1-{[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl}-5-(2,2-diphenylacetyl)-4H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid; trifluoroacetic acid
别名
(6S)-1-[[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]-5-(2,2-diphenylacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic Acid Bis(trifluoroacetate) Salt Hydrate
(S)-(+)-PD 123319 Bis(trifluoroacetate) Salt Hydrate
PD-123319 Bis(trifluoroacetate) Salt Hydrate
PubChem SID
164232152
PubChem CID
71751471

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7872865  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.0319395 
LogD (pH = 7.4) 1.8827649  Log P 2.9305005 
摩尔折射率 148.8024 cm3 极化性 56.302113 Å3
极化表面积 78.67 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Pale Beige Solid expand 查看数据来源
熔点
111-114°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  P217475 external link
A selective and potent non-peptide angiotensin II type 2 (AT2) receptor antagonist. Potential treatment of cardiac hypertrophy as blockage of AT2 receptor prevents thyroxine-mediated cardiac hypertrophy by blocking Akt activation. Studies show that it has

参考文献

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  • Carmeiros-Ramos, M.S. et al.: Bas. Res, Cardiol., 105, 325 (2010)
  • Kagawa, T. et al.: Nephrol., 13, 309 (2010)
  • Cohen, E.P. et al.: Transl. Res., 150, 106 (2010)
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