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134680-32-3 分子结构
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4-amino-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one

ChemBase编号:172176
分子式:C8H11N3O3S
平均质量:229.25624
单一同位素质量:229.05211223
SMILES和InChIs

SMILES:
S1C[C@@H](O[C@@H]1CO)n1c(=O)nc(cc1)N
Canonical SMILES:
Nc1ccn(c(=O)n1)[C@H]1CS[C@H](O1)CO
InChI:
InChI=1S/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-15-7(3-12)14-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7+/m1/s1
InChIKey:
JTEGQNOMFQHVDC-RQJHMYQMSA-N

引用这个纪录

CBID:172176 http://www.chembase.cn/molecule-172176.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
4-amino-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
IUPAC传统名
2'3' dideoxy 3' thiacytidine
别名
4-Amino-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrimidinone
(2S-cis)-4-Amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrimidinone
(+)-BCH 189
2',3'-Dideoxy-3'-thiacytidine
2'-Deoxy-3'-thiacytidine
3TC
NSC 620753
cis(+)-2-Hydroxymethyl-5-(cytosin-1-yl)-1,3-oxathiolane
ent-Lamivudine
4-amino-1-[(2S,5R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
CAS号
134680-32-3
MDL号
MFCD00870542
PubChem SID
164228086
PubChem CID
73339

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 73339 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.294606  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.0951098 
LogD (pH = 7.4) -1.0951077  Log P -1.0951076 
摩尔折射率 55.1645 cm3 极化性 21.351086 Å3
极化表面积 88.15 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White to Pale Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
164-166°C expand 查看数据来源
176 - 178°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-1.462 expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  L172505 external link
An enantiomer of Lamivudine (L172500); an antiviral that inhibits HIV-reverse transcriptase.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Pepe, G. et al.: Eur. J. Med. Chem., 31, 775 (1996)
  • Marr, E. et al.: Antiviral Res., 28, 1 (1996)
  • Parikh, U.M. et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 49, 1139 (1996)
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