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100239-44-9 分子结构
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(1S,5R,9R,10R,11S,14R,15S)-14-ethynyl-9,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-2(7)-ene-5,14-diol

ChemBase编号:171371
分子式:C21H30O2
平均质量:314.4617
单一同位素质量:314.2245802
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@H](CC2=C(C1)[C@@H]1[C@@H]([C@@H](C2)C)[C@H]2[C@](CC1)([C@](CC2)(O)C#C)C)O
Canonical SMILES:
C#C[C@]1(O)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@H]1[C@H]2[C@H](C)CC2=C1CC[C@H](C2)O
InChI:
InChI=1S/C21H30O2/c1-4-21(23)10-8-18-19-13(2)11-14-12-15(22)5-6-16(14)17(19)7-9-20(18,21)3/h1,13,15,17-19,22-23H,5-12H2,2-3H3/t13-,15-,17-,18+,19-,20+,21+/m1/s1
InChIKey:
YLEUWNOTNJZCBN-CZTKNSHGSA-N

引用这个纪录

CBID:171371 http://www.chembase.cn/molecule-171371.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,5R,9R,10R,11S,14R,15S)-14-ethynyl-9,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-2(7)-ene-5,14-diol
IUPAC传统名
(1S,5R,9R,10R,11S,14R,15S)-14-ethynyl-9,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-2(7)-ene-5,14-diol
别名
(3α,7α,17α)-3,17-Dihydroxy-7-methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yl-3-one
(3α,7α,17α)-7-Methyl-19-norpregn-5(10)-en-20-yne-3,17-diol
Org 4094
3α-Hydroxy Tibolone
CAS号
100239-44-9
PubChem SID
164227281
PubChem CID
10087021

数据来源

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数据来源 数据ID
TRC H964250 external link 加入购物车
PubChem 10087021 external link
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PubChem 10087021 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 17.594913  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.8933432 
LogD (pH = 7.4) 2.8933432  Log P 2.8933432 
摩尔折射率 92.7579 cm3 极化性 36.3952 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
72-74°C expand 查看数据来源
保存条件
Controlled Substance, -20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  H964250 external link
A metabolite of Tibolone. A synthetic steroid with weak estrogenic, androgenic and progestogenic activity. A pharamceutical used in the treatment of menopausal syndrome.

参考文献

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  • Belman, S., et al.: Cancer Res., 32, 450 (1972)
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  • Hoyte, R., et al.: Steroids, 58, 13 (1972)
  • Sandker, G., et al.: Xenobiotica, 24, 143 (1972)
  • Colombo, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 40, 69 (20
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