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162264065 分子结构
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(2S,3S,6R)-4-(13C,2H3)methoxy-16,18-dioxa-10-azapentacyclo[11.7.0.02,6.06,10.015,19]icosa-1(20),4,13,15(19)-tetraen-3-yl 1-methyl (3R)-3-hydroxy-3-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate

ChemBase编号:169933
分子式:C29H39NO9
平均质量:546.61391484
单一同位素质量:546.26583667
SMILES和InChIs

SMILES:
O1COc2c1cc1c(c2)[C@H]2[C@@]3(N(CC1)CCC3)C=C([C@H]2OC(=O)C(CCCC(O)(C)C)(CC(=O)OC)O)O[13CH3]
Canonical SMILES:
COC(=O)CC(C(=O)O[C@@H]1C(=C[C@]23[C@@H]1c1cc4OCOc4cc1CCN3CCC2)O[13CH3])(CCCC(O)(C)C)O
InChI:
InChI=1S/C29H39NO9/c1-27(2,33)8-5-10-29(34,16-23(31)36-4)26(32)39-25-22(35-3)15-28-9-6-11-30(28)12-7-18-13-20-21(38-17-37-20)14-19(18)24(25)28/h13-15,24-25,33-34H,5-12,16-17H2,1-4H3/t24-,25-,28+,29-/m1/s1/i3+1
InChIKey:
HYFHYPWGAURHIV-YPUYDMJESA-N

引用这个纪录

CBID:169933 http://www.chembase.cn/molecule-169933.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(2S,3S,6R)-4-(13C,2H3)methoxy-16,18-dioxa-10-azapentacyclo[11.7.0.02,6.06,10.015,19]icosa-1(20),4,13,15(19)-tetraen-3-yl 1-methyl (3R)-3-hydroxy-3-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate
IUPAC传统名
(2S,3S,6R)-4-(13C,2H3)methoxy-16,18-dioxa-10-azapentacyclo[11.7.0.02,6.06,10.015,19]icosa-1(20),4,13,15(19)-tetraen-3-yl 1-methyl (3R)-3-hydroxy-3-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate
别名
Cephalotaxine-13C,d3 4-Methyl (2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxy-4-methylpentyl)butanedioate (Ester)
CGX 635-13C,d3
Ceflatonin-13C,d3
NSC 141633-13C,d3
Omacetaxine Mepesuccinate-13C,d3
Homoharringtonine-13C,d3
PubChem SID
162264065
PubChem CID
46781703

数据来源

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TRC H596502 external link 加入购物车
PubChem 46781703 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.090441  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.4760971 
LogD (pH = 7.4) -0.124130584  Log P 1.8846707 
摩尔折射率 142.0749 cm3 极化性 55.87113 Å3
极化表面积 123.99 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  H596502 external link
Homoharringtonine (HHT) combined with some botanical drugs could induce cancer cells to resemble normal cells. HHT was prepared by a semi-synthetic method from Cephalotaxine, a major alkaloid of Cepahlotaxus species through the formation of α-ketoester ha

参考文献

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  • Baaske, D., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 12, 298 (1977)
  • Tipping, A., et al.: Leukemia, 16, 2349 (1977)
  • Marin, D., et al.: Cancer, 103, 1850 (1977)
  • Levy, V., et al.: Br. J. Cancer, 95, 253 (1977)
  • de Lavallade, H., et al.: Blood, 2779 (1977)
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