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1177356-70-5 分子结构
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(3aR)-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-1H,2H,3H,3aH,4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one

ChemBase编号:162447
分子式:C18H16N2O2
平均质量:292.33184
单一同位素质量:292.12117776
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(ccc2c1C(=O)[C@@]1(C(=N2)N(CC1)c1ccccc1)O)C
Canonical SMILES:
Cc1ccc2c(c1)C(=O)[C@@]1(C(=N2)N(CC1)c1ccccc1)O
InChI:
InChI=1S/C18H16N2O2/c1-12-7-8-15-14(11-12)16(21)18(22)9-10-20(17(18)19-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,22H,9-10H2,1H3/t18-/m0/s1
InChIKey:
LZAXPYOBKSJSEX-SFHVURJKSA-N

引用这个纪录

CBID:162447 http://www.chembase.cn/molecule-162447.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(3aR)-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-1H,2H,3H,3aH,4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
IUPAC传统名
(3aR)-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2H,3H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
别名
(3aR)-1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
(+)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-one
(+)-Blebbistatin
(R)-(+)-Blebbistatin
CAS号
1177356-70-5
PubChem SID
162256582
PubChem CID
6604910

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.537417  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.8787973 
LogD (pH = 7.4) 2.879484  Log P 2.8795247 
摩尔折射率 87.2451 cm3 极化性 31.946686 Å3
极化表面积 52.9 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
DMSO expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Bright Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
210-212°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B592495 external link
Blebbistatin blocked myosin II-dependent cell processes. It blocks cell blebbing rapidly and reversibly. Also rapidly disrupted directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cell. It blocks both blebbing and cytokinesis at 50-100μM. A negative control for the (S)-(-)-Blebblastatin. [a]D= +110 (c= 1.21 CHCl3) (±)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-one Selective inhibitor of nonmuscle myosin II; inhibits contraction of the cleavage furrow without disrupting mitosis or contractile ring assembly. Rapidly and reversibly blocks cell blebbing, and disrupts directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cells.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Straight, A.F., et al.: Science, 299, 1743 (2003)
  • Duxbury, M.S., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 313, 992 (2003)
  • Kovacs, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 34 35557 (2004)
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