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70693-62-8 分子结构
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pentapotassium bis(O-sulfonoperoxoatooxidanol) hydrogen sulfate sulfate

ChemBase编号:158707
分子式:H3K5O18S4
平均质量:614.76452
单一同位素质量:613.63875566
SMILES和InChIs

SMILES:
OS(=O)(=O)[O-].OS(=O)(=O)O[O-].OS(=O)(=O)O[O-].[O-]S(=O)(=O)[O-].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+]
Canonical SMILES:
[O-]S(=O)(=O)[O-].[O-]S(=O)(=O)O.[O-]OS(=O)(=O)O.[O-]OS(=O)(=O)O.[K+].[K+].[K+].[K+].[K+]
InChI:
InChI=1S/5K.2H2O5S.2H2O4S/c;;;;;2*1-5-6(2,3)4;2*1-5(2,3)4/h;;;;;2*1H,(H,2,3,4);2*(H2,1,2,3,4)/q5*+1;;;;/p-5
InChIKey:
HJKYXKSLRZKNSI-UHFFFAOYSA-I

引用这个纪录

CBID:158707 http://www.chembase.cn/molecule-158707.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
pentapotassium bis(O-sulfonoperoxoatooxidanol) hydrogen sulfate sulfate
IUPAC传统名
pentapotassium bis(sulfodioxidanide) hydrogensulfate sulfate
别名
Oxone®, 单过硫酸 (过硫酸钾)
卡罗酸
过氧硫酸氢钾复合盐
过氧单磺酸钾
单过硫酸氢钾
OXONE®,单过硫酸盐化合物
Potassium monopersulfate triple salt
Oxone®, monopersulfate
Oxone®
‘Caro’s acid’
Potassium monopersulfate triple salt
Potassium peroxymonosulfate
OXONE®, monopersulfate compound
CAS号
70693-62-8
EC号
274-778-7
MDL号
MFCD00040551
PubChem SID
24847691
24853671
162252843
PubChem CID
15793144

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 15793144 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa -2.9872117  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.0705817 
LogD (pH = 7.4) -3.2931817  Log P -0.6904491 
摩尔折射率 13.9993 cm3 极化性 6.9839 Å3
极化表面积 86.66 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Granular expand 查看数据来源
密度
1.15 expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
氧化性(Oxidising) 氧化性(Oxidising) (O) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3215 expand 查看数据来源
UN3084 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
5.1 expand 查看数据来源
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
8-22-34-42/43 expand 查看数据来源
8-35-37 expand 查看数据来源
8-35-37-42/43 expand 查看数据来源
安全公开号
17-22-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
22-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS03 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H271-H314-H335 expand 查看数据来源
H272-H301-H317-H334-H314-H318 expand 查看数据来源
H272-H314-H317-H334-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P220-P261-P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
P221-P301+P310-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3084 8/PG 2 expand 查看数据来源
UN 3215 5.1/PG 3 expand 查看数据来源
纯度
≥4% active oxygen basis expand 查看数据来源
≥47% KHSO5 basis expand 查看数据来源
线性分子式
2KHSO5 · KHSO4 · K2SO4 expand 查看数据来源
KHSO5 · 0.5KHSO4 · 0.5K2SO4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  12600 external link
Application
Reagent for:
• Oxidative umpolung of alkali metal bromides1
• Controlled epoxidation reactons2
• Desulfurization reactions for fluorescent chemosignaling (fluorescent turn-on type signaling)3Usees:
• Oxidizing agent (oxidant)4
• Terminal oxidant for for bromolactonization of alkenoic acids5
法律信息
OXONE 注册商标 E. I. du Pont de Nemours and Company
Sigma Aldrich -  228036 external link
包装
1 kg in poly bottle
5 g in glass bottle
5 kg in poly drum
5g、100g、1kg 玻璃瓶包装;25kg 开口纤维桶包装;5kg 敞口塑料桶包装
100 g in poly bottle
25 kg in fiber drum
Application
据报道,使用缓冲的 OXONE 可以快速有效地从亚胺合成氧氮杂环丙烷。1也用于研究美术颜料的褪色。2
法律信息
OXONE 注册商标 E. I. du Pont de Nemours and Company

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Versatile oxidizing agent. For use in the generation of dioxiranes. Primary arylamines in aqueous acetone buffered with bicarbonate give nitro compounds in good yield: Tetrahedron Lett., 36, 2377 (1995). Boronic acids and boronic esters are oxidized to phenols under similar conditions: Tetrahedron Lett., 36, 5117 (1995). Secondary amines are converted to nitroxide radicals in the presence of acetone and a phosphate buffer: Tetrahedron Lett., 36, 5547 (1995). Preferred co-oxidant for generation of dioxiranes from ketones; see Acetone, L10407. For use in a practical epoxidation of olefins using acetone in EtOAc-H2O, see: Org. Process. Res. Dev., 6, 405 (2002).
  • For a brief feature on the reagent, see: Synlett, 1178 (2002).
  • Oxone is a registered trademark of E. I. Dupont de Nemours & Co., Inc.
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