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1127442-82-3 分子结构
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4-[(1R,2S,6R,7S)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]-N-(quinolin-8-yl)benzamide

ChemBase编号:155536
分子式:C25H19N3O3
平均质量:409.43666
单一同位素质量:409.14264148
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc2cccnc2c(c1)NC(=O)c1ccc(cc1)N1C(=O)[C@H]2[C@@H]3C[C@H]([C@H]2C1=O)C=C3
Canonical SMILES:
O=C1N(c2ccc(cc2)C(=O)Nc2cccc3c2nccc3)C(=O)[C@@H]2[C@H]1[C@@H]1C=C[C@H]2C1
InChI:
InChI=1S/C25H19N3O3/c29-23(27-19-5-1-3-14-4-2-12-26-22(14)19)15-8-10-18(11-9-15)28-24(30)20-16-6-7-17(13-16)21(20)25(28)31/h1-12,16-17,20-21H,13H2,(H,27,29)/t16-,17+,20-,21+
InChIKey:
ZGSXEXBYLJIOGF-ALFLXDJESA-N

引用这个纪录

CBID:155536 http://www.chembase.cn/molecule-155536.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-[(1R,2S,6R,7S)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]-N-(quinolin-8-yl)benzamide
IUPAC传统名
iwr-1-endo
别名
4-(1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl)-N-8-quinolinyl-Benzamide
IWR1
IWR-1
rel-4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinylbenzamide
IWR-1
CAS号
1127442-82-3
PubChem SID
162249674
PubChem CID
44483163

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 44483163 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.268023  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.9495554 
LogD (pH = 7.4) 2.9523058  Log P 2.9529083 
摩尔折射率 116.7699 cm3 极化性 44.96253 Å3
极化表面积 79.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
tan expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
room temp expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C25H19N3O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  I0161 external link
Biochem/physiol Actions
The Wnt/b-catenin (‘canonical’) pathway maintains transcriptional programs that enable stem cells to remain multipotent. Hyperactivation of the Wnt/b-catenin pathway leads to disease stage. IWR-3 act as inhibitors of Wnt response. It appear that IWR compounds induce stabilization of Axin proteins via a direct interaction, which is a part of the b-catenin destruction complex (consists of Apc, Axin, Ck1 and Gsk3b).
Toronto Research Chemicals -  I941800 external link
IWR-3 act as inhibitors of Wnt response. It appear that IWR compounds induce stabilization of Axin proteins via a direct interaction, which is a part of the b-catenin destruction complex (consists of Apc, Axin, Ck1 and Gsk3b).Such compounds may be used in

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Lepourcelet, M., et al.: Cancer Cell., 5, 91 (2004)
  • Clevers, H., et al.: Cell, 127, 469 (2004)
  • Jin, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 606 (2004)
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