您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
189061-11-8 分子结构
点击图片或这里关闭

N-{4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}-9H-fluorene-2-carboxamide hydrochloride

ChemBase编号:155066
分子式:C28H30Cl3N3O
平均质量:530.9163
单一同位素质量:529.14544564
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)Cc1c2ccc(c1)C(=O)NCCCCN1CCN(CC1)c1cccc(c1Cl)Cl.Cl
Canonical SMILES:
O=C(c1ccc2c(c1)Cc1c2cccc1)NCCCCN1CCN(CC1)c1cccc(c1Cl)Cl.Cl
InChI:
InChI=1S/C28H29Cl2N3O.ClH/c29-25-8-5-9-26(27(25)30)33-16-14-32(15-17-33)13-4-3-12-31-28(34)21-10-11-24-22(19-21)18-20-6-1-2-7-23(20)24;/h1-2,5-11,19H,3-4,12-18H2,(H,31,34);1H
InChIKey:
PFIWYJNBKGCVFM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:155066 http://www.chembase.cn/molecule-155066.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-{4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}-9H-fluorene-2-carboxamide hydrochloride
IUPAC传统名
N-{4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}-9H-fluorene-2-carboxamide hydrochloride
别名
N-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyl]-9H-fluorene-2-carboxamide hydrochloride
NGB 2904 hydrochloride
CAS号
189061-11-8
MDL号
MFCD09971107
PubChem SID
162249204
PubChem CID
19366304

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
SML0066 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 19366304 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.912016  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 4.532218 
LogD (pH = 7.4) 6.090118  Log P 6.355632 
摩尔折射率 142.5358 cm3 极化性 55.169914 Å3
极化表面积 35.58 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥25 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to tan powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C28H29Cl2N3O·HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  SML0066 external link
Biochem/physiol Actions
NGB 2904 is a potent and selective dopamine D3 receptor antagonist with a D3/D2 ratio of 800 for rat and high binding affinity (1.4 nM) at the hD3 receptor with 150-fold selectivity for primate D3 receptors over primate D2L receptors. It attenuates the rewarding effects of cocaine and methamphetamine.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle