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949164-80-1 分子结构
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3-(5-{[6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]methyl}-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid

ChemBase编号:154846
分子式:C26H26N2O5
平均质量:446.49504
单一同位素质量:446.18417194
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1c(c([nH]c1/C=C/1\c2ccc(cc2NC1=O)c1cc(cc(c1)OC)OC)C)CCC(=O)O
Canonical SMILES:
COc1cc(OC)cc(c1)c1ccc2c(c1)NC(=O)/C/2=C/c1[nH]c(c(c1C)CCC(=O)O)C
InChI:
InChI=1S/C26H26N2O5/c1-14-20(7-8-25(29)30)15(2)27-23(14)13-22-21-6-5-16(11-24(21)28-26(22)31)17-9-18(32-3)12-19(10-17)33-4/h5-6,9-13,27H,7-8H2,1-4H3,(H,28,31)(H,29,30)
InChIKey:
ZIZSHSPAAJIYOD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154846 http://www.chembase.cn/molecule-154846.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
3-(5-{[6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]methyl}-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
IUPAC传统名
3-(5-{[6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
别名
(Z)-3-(5-(6-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
5-[[6-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene]methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid
NP603
CAS号
949164-80-1
MDL号
MFCD18632551
PubChem SID
162248984
PubChem CID
71312003

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 71312003 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.163864  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.0393543 
LogD (pH = 7.4) 1.334516  Log P 4.3922977 
摩尔折射率 128.5297 cm3 极化性 49.056053 Å3
极化表面积 100.65 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥30 mg/mL expand 查看数据来源
外观
orange-red powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H413 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H26N2O5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  N2290 external link
Biochem/physiol Actions
NP603 is a cell-permeable inhibitor of PDGFRβ, FGFR1 and VEGFR2 that binds to ATP pocket. NP603 is a very weak inhibitor of EGFR (IC50 >100 μM).

参考文献

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