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14937-32-7(anhydrous) 分子结构
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[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrakis(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)oxan-2-yl]methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate

ChemBase编号:154834
分子式:C41H32O26
平均质量:940.67718
单一同位素质量:940.11818114
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c(cc(c(c1O)O)O)C(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)OC(=O)c1cc(c(c(c1)O)O)O)OC(=O)c1cc(c(c(c1)O)O)O)OC(=O)c1cc(c(c(c1)O)O)O)OC(=O)c1cc(c(c(c1)O)O)O
Canonical SMILES:
O=C(c1cc(O)c(c(c1)O)O)O[C@@H]1O[C@H](COC(=O)c2cc(O)c(c(c2)O)O)[C@H]([C@@H]([C@H]1OC(=O)c1cc(O)c(c(c1)O)O)OC(=O)c1cc(O)c(c(c1)O)O)OC(=O)c1cc(O)c(c(c1)O)O
InChI:
InChI=1S/C41H32O26/c42-17-1-12(2-18(43)28(17)52)36(57)62-11-27-33(64-37(58)13-3-19(44)29(53)20(45)4-13)34(65-38(59)14-5-21(46)30(54)22(47)6-14)35(66-39(60)15-7-23(48)31(55)24(49)8-15)41(63-27)67-40(61)16-9-25(50)32(56)26(51)10-16/h1-10,27,33-35,41-56H,11H2/t27-,33-,34+,35-,41+/m1/s1
InChIKey:
QJYNZEYHSMRWBK-NIKIMHBISA-N

引用这个纪录

CBID:154834 http://www.chembase.cn/molecule-154834.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrakis(3,4,5-trihydroxybenzoyloxy)oxan-2-yl]methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate
IUPAC传统名
1,2,3,4,6-pentagalloylglucose
别名
1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-b-D-glucopyranose
1,2,3,4,6-pentakis(3,4,5-trihydroxybenzoate)-b-D-Glucopyranose
Gallic acid, pentaester with b-D-glucopyranose
Glucopyranose, pentagallate, b-D
PGG
Penta-1,2,3,4,6-O-galloyl-b-D-glucose
Penta-O-galloyl-beta-D-glucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose hydrate
CAS号
14937-32-7(anhydrous)
MDL号
MFCD03788860
PubChem SID
162248972
PubChem CID
65238

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.4349327  质子受体 21 
质子供体 15  LogD (pH = 5.5) 4.9854827 
LogD (pH = 7.4) 4.6261144  Log P 4.9904804 
摩尔折射率 214.7469 cm3 极化性 82.56463 Å3
极化表面积 444.18 Å2 可自由旋转的化学键 16 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥20 mg/mL expand 查看数据来源
外观
light brown powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥96% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C41H32O26 · xH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  G7548 external link
Biochem/physiol Actions
PGG induces predominantly (caspase dependent) apoptosis in DU145 and LNCaP cells, while inducing autophagy in more resistant PC3 and TRAMP-C2 cells. It appears that PGG targeted signaling downstream of rather than the mTOR itself. Polyphenolic pyranoses were reported (J Biol Chem. 2010, 285 (11), 7892-902) to inhibit the plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1).

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