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132836-42-1(anhydrous) 分子结构
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1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrate hydrobromide

ChemBase编号:154662
分子式:C20H22BrNO3
平均质量:404.29758
单一同位素质量:403.07830557
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)cccc2CC1c2cc(c(cc2CCN1)O)O.O.Br
Canonical SMILES:
Oc1cc2CCNC(c2cc1O)Cc1cccc2c1cccc2.O.Br
InChI:
InChI=1S/C20H19NO2.BrH.H2O/c22-19-11-15-8-9-21-18(17(15)12-20(19)23)10-14-6-3-5-13-4-1-2-7-16(13)14;;/h1-7,11-12,18,21-23H,8-10H2;1H;1H2
InChIKey:
QHCUNMLYODPTIU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154662 http://www.chembase.cn/molecule-154662.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrate hydrobromide
IUPAC传统名
1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrate hydrobromide
别名
1,2,3,4-Tetrahydro-1-(1-naphthalenylmethyl)-6,7-Isoquinolinediol hydrobromide monohydrate
YS-49 monohydrate
CAS号
132836-42-1(anhydrous)
MDL号
MFCD16875442
PubChem SID
162248800
PubChem CID
71311929

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 71311929 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.687348  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.95171845 
LogD (pH = 7.4) 2.3515866  Log P 3.5044541 
摩尔折射率 92.0654 cm3 极化性 36.705853 Å3
极化表面积 52.49 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: >10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
solid expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-50 expand 查看数据来源
安全公开号
61 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C20H19NO2 · HBr · H2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  Y1521 external link
Biochem/physiol Actions
YS-49 protects cells from oxidant injury; anti-inflammatory agent; activator of PI3K/Akt signaling. YS-49, an analog of higenamine, induces heme oxygenase (HO-1) in endothelial cells and protects cells from oxidant injury. The compound was reported to inhibit Ang II-stimulated VSMC proliferation through HO-1 production, which inhibits both the JNK pathway and ROS production. A study (JPET) reported that CKD712 (S-YS-49) confer cardiac protection and anti-inflammatory via activation of the PI3K signal pathway. These effects were antagonized by a PI3K inhibitor, wortmannin.

参考文献

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