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774549-97-2 分子结构
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7-chloro-4-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]quinoline

ChemBase编号:154328
分子式:C19H17Cl2N3O2S
平均质量:422.32818
单一同位素质量:421.04185316
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1S(=O)(=O)N1CCN(CC1)c1ccnc2c1ccc(c2)Cl)Cl
Canonical SMILES:
Clc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N1CCN(CC1)c1ccnc2c1ccc(c2)Cl
InChI:
InChI=1S/C19H17Cl2N3O2S/c20-14-1-4-16(5-2-14)27(25,26)24-11-9-23(10-12-24)19-7-8-22-18-13-15(21)3-6-17(18)19/h1-8,13H,9-12H2
InChIKey:
GIEHIZKCIZLXLF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154328 http://www.chembase.cn/molecule-154328.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
7-chloro-4-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]quinoline
IUPAC传统名
7-chloro-4-[4-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperazin-1-yl]quinoline
别名
7-Chloro-4-[4-[4-chlorophenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]quinoline
KM11060
CAS号
774549-97-2
MDL号
MFCD01524977
PubChem SID
162248467
PubChem CID
1241327

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
K1519 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 1241327 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.945545  LogD (pH = 7.4) 3.939471 
Log P 4.1306124  摩尔折射率 108.0888 cm3
极化性 43.32658 Å3 极化表面积 53.51 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
powder expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
25 expand 查看数据来源
安全公开号
45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P301 + P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
保存温度
room temp expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H17Cl2N3O2S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  K1519 external link
Biochem/physiol Actions
KM11060 is a mutated F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) corrector. The most common mutation (~90%) in the CFTR gene is a deletion of phenylalanine 508 (F508del). The mutation impairs folding, trafficking, membrane stability, and channel gating leading to reduced CFTR expression and chloride conductance in the apical membrane and other abnormalities. KM11060 is an analog of sildenafil, which restores a function of the F508del mutated CFTR chloride channel. KM11060 appears to be more potent than sildenafil, forskolin, and genistein.

参考文献

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