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MFCD00875717 分子结构
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ethanol 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate hydrochloride

ChemBase编号:154222
分子式:C36H45ClN3O8P
平均质量:714.184561
单一同位素质量:713.26327973
SMILES和InChIs

SMILES:
CCO.CC1=C(C(C(=C(N1)C)P1(=O)OCC(CO1)(C)C)c1cccc(c1)[N+](=O)[O-])C(=O)OCCN(Cc1ccccc1)c1ccccc1.Cl
Canonical SMILES:
CC1=C(C(=O)OCCN(c2ccccc2)Cc2ccccc2)C(C(=C(N1)C)P1(=O)OCC(CO1)(C)C)c1cccc(c1)[N+](=O)[O-].CCO.Cl
InChI:
InChI=1S/C34H38N3O7P.C2H6O.ClH/c1-24-30(33(38)42-19-18-36(28-15-9-6-10-16-28)21-26-12-7-5-8-13-26)31(27-14-11-17-29(20-27)37(39)40)32(25(2)35-24)45(41)43-22-34(3,4)23-44-45;1-2-3;/h5-17,20,31,35H,18-19,21-23H2,1-4H3;3H,2H2,1H3;1H
InChIKey:
IKBJGZQVVVXCEQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154222 http://www.chembase.cn/molecule-154222.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethanol 2-[benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate hydrochloride
IUPAC传统名
efonidipine ethyl alcohol hydrochloride
别名
Efonidipine hydrochloride monoethanolate
MDL号
MFCD00875717
PubChem SID
162248361
PubChem CID
163838

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 163838 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.434907  LogD (pH = 7.4) 5.443263 
Log P 5.4433703  摩尔折射率 176.4043 cm3
极化性 66.61665 Å3 极化表面积 122.92 Å2
可自由旋转的化学键 11  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >5 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: insoluble expand 查看数据来源
外观
pale yellow powder expand 查看数据来源
保存条件
desiccated expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C34H38N3O7P · HCl · C2H5OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  E0159 external link
Biochem/physiol Actions
Racemic efonidipine has both L-type and T-type calcium channel blocking activity. The R(-)-isomer appears to be very selective for T-type calcium channel. The S(+)-isomer inhibits the expressed Ca(V)1.2, Ca(V)1.3 and Ca(V)3.1 channel currents almost equally.1

参考文献

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