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97075-46-2 分子结构
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(diphenylmethyl)({2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl})amine dihydrochloride

ChemBase编号:153986
分子式:C28H30Cl2N2
平均质量:465.4572
单一同位素质量:464.17860433
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)NCCNC(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl.Cl
Canonical SMILES:
C(NC(c1ccccc1)c1ccccc1)CNC(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl.Cl
InChI:
InChI=1S/C28H28N2.2ClH/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)29-21-22-30-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26;;/h1-20,27-30H,21-22H2;2*1H
InChIKey:
YRQCDCNQANSUPB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:153986 http://www.chembase.cn/molecule-153986.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(diphenylmethyl)({2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl})amine dihydrochloride
IUPAC传统名
(diphenylmethyl)({2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl})amine dihydrochloride
别名
N,N′-Dibenzhydrylethane-1,2-diamine dihydrochloride
AMN082
CAS号
97075-46-2
MDL号
MFCD08702723
PubChem SID
24891112
162248125
PubChem CID
11698390

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
A6605 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 11698390 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.0615695  LogD (pH = 7.4) 5.15651 
Log P 6.4601445  摩尔折射率 125.2086 cm3
极化性 49.73088 Å3 极化表面积 24.06 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥5 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to off-white solid expand 查看数据来源
保存条件
desiccated expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3077 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
9 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-50 expand 查看数据来源
安全公开号
61 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H400 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P273 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3077 9/PG 3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C28H28N2 · 2HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A6605 external link
Application
AMN082 is a selective allosteric mGluR 7 receptor agonist and has been used to study the role of this glutamate receptor type in the medial prefrontal cortex in mice. AMN082 inhibits forskolin-stimulated cAMP accumulation, and stimulates not only GTPγS binding but also the release of stress hormones.
Biochem/physiol Actions
AMN082 is a selective allosteric mGluR 7 receptor agonist and first selective pharmacological tool for mGluR7. AMN082 inhibits forskolin-stimulated cAMP accumulation (EC50 = 64 nM) and stimulates GTPγS binding (EC50 = 290 nM) similar to L-AP4 and greater than L-glutamate. Thus, AMN082 is a "full agonist" and acts at an allosteric site in the transmembrane domain of mGluR7. AMN082 has no effects at other mGluR′s up to 10 μM and stimulates release of stress hormones (corticosterone and ACTH) and is orally active and brain penetrable.

参考文献

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