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1049741-81-2 分子结构
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4-[3-(4-cyclopropanecarbonylphenoxy)propyl]-1H-imidazole hydrochloride

ChemBase编号:153961
分子式:C16H19ClN2O2
平均质量:306.78726
单一同位素质量:306.11350554
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1C(=O)C1CC1)OCCCc1c[nH]cn1.Cl
Canonical SMILES:
O=C(c1ccc(cc1)OCCCc1nc[nH]c1)C1CC1.Cl
InChI:
InChI=1S/C16H18N2O2.ClH/c19-16(12-3-4-12)13-5-7-15(8-6-13)20-9-1-2-14-10-17-11-18-14;/h5-8,10-12H,1-4,9H2,(H,17,18);1H
InChIKey:
PWAPSKMHZQQTRJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:153961 http://www.chembase.cn/molecule-153961.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
4-[3-(4-cyclopropanecarbonylphenoxy)propyl]-1H-imidazole hydrochloride
IUPAC传统名
4-[3-(4-cyclopropanecarbonylphenoxy)propyl]-1H-imidazole hydrochloride
别名
Cyclopropyl[4-[3-(1H-imidazol-4-yl)propoxyl]phenyl]-methanone hydrochloride
Ciproxifan hydrochloride
CAS号
1049741-81-2
MDL号
MFCD08705321
PubChem SID
24724449
162248100
PubChem CID
16078963

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
C6492 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 16078963 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.585167  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.5044147 
LogD (pH = 7.4) 2.2884722  Log P 2.3661673 
摩尔折射率 76.8228 cm3 极化性 29.548162 Å3
极化表面积 54.98 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: soluble30 mg/mL expand 查看数据来源
water, high purity: soluble30 mg/mL expand 查看数据来源
外观
off-white solid expand 查看数据来源
保存条件
desiccated expand 查看数据来源
under inert gas expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H18N2O2 · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  C6492 external link
Biochem/physiol Actions
Ciproxifan belongs to a novel chemical series of histamine H3-receptor antagonists. In vitro, it behaved as a competitive antagonist at the H3 autoreceptor controlling 3H histamine release from synaptosomes and displayed similar Ki values (0.5-1.9 nM) at the H3 receptor controlling the electrically-induced contraction of guinea pig ileum or at the brain H3 receptor labeled with 125I-iodoproxyfan. Ciproxifan appears to be an orally bioavailable, extremely potent and selective H3-receptor antagonist whose vigilance- and attention-promoting effects are promising for therapeutic applications in aging disorders.

参考文献

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