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50539-45-2 分子结构
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1-[4-(phenylamino)naphthalen-1-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione

ChemBase编号:153104
分子式:C20H14N2O2
平均质量:314.33736
单一同位素质量:314.1055277
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)Nc1ccc(c2c1cccc2)N1C(=O)C=CC1=O
Canonical SMILES:
O=C1C=CC(=O)N1c1ccc(c2c1cccc2)Nc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C20H14N2O2/c23-19-12-13-20(24)22(19)18-11-10-17(15-8-4-5-9-16(15)18)21-14-6-2-1-3-7-14/h1-13,21H
InChIKey:
DUFUXAHBRPMOFG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:153104 http://www.chembase.cn/molecule-153104.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-[4-(phenylamino)naphthalen-1-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
IUPAC传统名
1-[4-(phenylamino)naphthalen-1-yl]pyrrole-2,5-dione
别名
1-(4-Anilino-1-naphtyl)-3-pyrroline-2,5-dione
1-[4-(phenylamino)naphthalen-1-yl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
1-[4-(phenylamino)naphthyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
ANM
N-(1-Anilinonaphthyl-4)-maleimide
N-(1-Anilinophenyl)maleimide
N-[4-(Phenylamino)-1-naphtyl]maleimide
N-(4-Anilino-1-naphthyl)maleimide
CAS号
50539-45-2
EC号
256-618-8
MDL号
MFCD00042694
Beilstein号
1487865
PubChem SID
24846431
162247244
PubChem CID
121973

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 121973 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.300749  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.6751323 
LogD (pH = 7.4) 3.6751342  Log P 3.6751342 
摩尔折射率 92.9621 cm3 极化性 36.259148 Å3
极化表面积 49.41 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
适用性
suitable for fluorescence expand 查看数据来源
产品线
BioReagent expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C20H14N2O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  10420 external link
Other Notes
Fluorescent hydrophobic probe for thiol groups in proteins; Review7,8
Application
ANM has been used to label muscle fibers to determine the conformational changes between the rigor state and the relaxed state 1>. This probe provides an excellent signal for monitoring changes in environment during protein refolding 2 because it′s fluorescence quantum yield is highly sensitive to solvent polarity 3. A non fluorescent compound which becomes strongly fluorescent upon selective reaction wih thiols 3. ANM can be used to monitor heterodimerization of the α and β subunits of luciferase. 2. Applied to monitor protein interactions using FRET 4 and protein conformational changes using nanosecond time-resolved fluorescence experiments 5. This probe has been used to determine the reactivity of the sulphydrl groups in tryptophanse 6.

参考文献

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