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1641-40-3 分子结构
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2-chloro-2H-1,3,2-benzodioxaphosphole

ChemBase编号:151282
分子式:C6H4ClO2P
平均质量:174.521521
单一同位素质量:173.96374368
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)OP(O2)Cl
Canonical SMILES:
ClP1Oc2c(O1)cccc2
InChI:
InChI=1S/C6H4ClO2P/c7-10-8-5-3-1-2-4-6(5)9-10/h1-4H
InChIKey:
YUJYEGDMJZHLMY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:151282 http://www.chembase.cn/molecule-151282.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-chloro-2H-1,3,2-benzodioxaphosphole
IUPAC传统名
2-chloro-1,3,2-benzodioxaphosphole
别名
2-氯-1,3,2-苯并二氧环磷烯
1,2-亚苯基-次氯酸化膦
o-Phenylene chlorophosphite
Chloro(1,2-phenylenedioxy)phosphine
Cyclic o-phenylene phosphorochloridite
Phosphorochloridous acid orthophenylene ester
Pyrocatechol phosphoryl chloride
2-Chloro-1,3,2-benzodioxaphosphole
o-Phenylene phosphorochloridite
o-Phenylene Phosphorochloridite
2-Chloro-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane
1,2-Phenylene Phosphorochloridite
Catechyl phosphorus chloride
1,2-Phenylene phosphorochloridite
CAS号
1641-40-3
EC号
216-690-3
MDL号
MFCD00005853
Beilstein号
135455
PubChem SID
162245438
24849564
PubChem CID
74232

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 74232 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.6654625  LogD (pH = 7.4) 2.6654994 
Log P 2.6655  摩尔折射率 40.5633 cm3
极化性 15.609493 Å3 极化表面积 18.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Colourless Liquid Which Solidifies at Low Te expand 查看数据来源
熔点
29-31°C expand 查看数据来源
30-35 °C(lit.) expand 查看数据来源
ca 30°C expand 查看数据来源
沸点
73-75°C/7mm expand 查看数据来源
80 °C/20 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
80°C/9mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
110 °C expand 查看数据来源
230 °F expand 查看数据来源
密度
1.464 expand 查看数据来源
1.466 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.5720 expand 查看数据来源
n20/D 1.571(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3261 expand 查看数据来源
UN3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
34 expand 查看数据来源
安全公开号
20-23-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314 expand 查看数据来源
H314-H318 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A expand 查看数据来源
P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3261 8/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H4ClO2P expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  155764 external link
包装
10 g in glass bottle
Application

• Catalyst in synthesis of bakkane sesquiterpenes1
• Reactant in reversible halogen-halogen ligand substitution at room temperature, and in irreversible halogen-O substitution at higher temperatures2
• Reactant in preparation of gold(I) trimethoxybenzonitrile phosphine isolated precatalysts3
• Reactant for preparation of pyrroles by TMSOTf-catalyzed Arbuzov reaction4
• Phosphorylation agent5
• Reactant for reparation of vinyl-substituted spirophosphoranes and vinylphosphonates via Markovnikov addition6
Toronto Research Chemicals -  P320000 external link
Highly reactive cyclic phosphitylating reagent which provides fast coupling rates, and hydrolytic cleavage occurs more readily than with acyclic analogs.

参考文献

参考文献

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  • Bannwarth,W. & Kung, E.: Tetrahedron Lett., 30, 4219 (1989)
  • Primary or secondary alcohols can be converted to the iodides via the phosphite esters and subsequent reaction with iodine: J. Org. Chem., 32, 4160 (1967). Reagent for the reduction of sulfoxides to sulfides: Synthesis, 262 (1976). Reactive phosphitylating agent: Tetrahedron Lett., 30, 4219 (1989).
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