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280-64-8 分子结构
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(1s,5s)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane

ChemBase编号:140672
分子式:C8H15B
平均质量:122.0157
单一同位素质量:122.12668088
SMILES和InChIs

SMILES:
B1[C@H]2CCC[C@@H]1CCC2
Canonical SMILES:
C1C[C@@H]2CCC[C@H](C1)B2
InChI:
InChI=1S/C8H15B/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2/t7-,8+
InChIKey:
FEJUGLKDZJDVFY-OCAPTIKFSA-N

引用这个纪录

CBID:140672 http://www.chembase.cn/molecule-140672.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(1s,5s)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
IUPAC传统名
(1s,5s)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
别名
9-硼双环[3.3.1]壬烷 溶液
9-BBN
9-Borabicyclo[3.3.1]nonane solution
CAS号
280-64-8
MDL号
MFCD00074742
Beilstein号
605509
PubChem SID
162234913
24869563
24849089
PubChem CID
6327450

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6327450 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.9934  LogD (pH = 7.4) 2.9934 
Log P 2.9934  摩尔折射率 35.1034 cm3
极化性 16.056469 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
68-70 °C expand 查看数据来源
闪点
1.4 °F expand 查看数据来源
-17 °C expand 查看数据来源
密度
0.691 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
0.894 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3399 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
危险公开号
11-14/15-19-36/37 expand 查看数据来源
14/15-38-48/20-51/53-62-65-67 expand 查看数据来源
14-20/21/22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
16-26-43 expand 查看数据来源
36/37-61-62 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H260-H319-H335 expand 查看数据来源
H260-H304-H315-H336-H361f-H373-H411 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P223-P231 + P232-P261-P370 + P378-P422 expand 查看数据来源
P223-P231 + P232-P261-P273-P370 + P378-P422 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3399 4.3/PG 1 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
May form explosive peroxides. expand 查看数据来源
浓度
~0.5 M in hexane expand 查看数据来源
0.4 M in hexanes expand 查看数据来源
0.5 M in THF expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H15B expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  151076 external link
Application
使用 9-BBN 对相应环状缩醛进行还原以鉴别对称二醇。6
选择性硼氢化还原试剂。
Protecting group for alkenes†Reactant for:
• Linear SPPS synthesis of ubiquitin derivatives1
• Copper-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds with primary alkyl halides and pseudohalides2
• Intramolecular insertion of alkenes into palladium-nitrogen bonds3
• Preparation of (phosphonoacetyl)ornithine to study effect on arginine biosynthetic genes in yeast4
• Hetero-Diels-Alder reaction for synthesis of spirocyclic alkaloids5
包装
4×25, 100, 800 mL in Sure/Seal™
8, 18 L in Kilo-Lab™
View returnable container options.
Sigma Aldrich -  459496 external link
包装
1 L in Sure/Seal™
100 mL in Sure/Seal™
Application
Protecting group for alkenes†Reactant for:
• Linear SPPS synthesis of ubiquitin derivatives1
• Copper-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds with primary alkyl halides and pseudohalides2
• Intramolecular insertion of alkenes into palladium-nitrogen bonds3
• Preparation of (phosphonoacetyl)ornithine to study effect on arginine biosynthetic genes in yeast4
• Hetero-Diels-Alder reaction for synthesis of spirocyclic alkaloids5
Sigma Aldrich -  15573 external link
Application
Protecting group for alkenes†Reactant for:
• Linear SPPS synthesis of ubiquitin derivatives1
• Copper-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds with primary alkyl halides and pseudohalides2
• Intramolecular insertion of alkenes into palladium-nitrogen bonds3
• Preparation of (phosphonoacetyl)ornithine to study effect on arginine biosynthetic genes in yeast4
• Hetero-Diels-Alder reaction for synthesis of spirocyclic alkaloids5

参考文献

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