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302-27-2 分子结构
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(2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,10S,13R,14R,16R,18R)-8-(acetyloxy)-11-ethyl-5,7,14-trihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl benzoate

ChemBase编号:138938
分子式:C34H47NO11
平均质量:645.73708
单一同位素质量:645.31491133
SMILES和InChIs

SMILES:
CCN1C[C@@]2([C@@H](C[C@H](C34[C@@H]1[C@@H]([C@@H](C23)OC)[C@@]1([C@@H]2[C@H]4C[C@@]([C@@H]2OC(=O)c2ccccc2)([C@H]([C@@H]1O)OC)O)OC(=O)C)OC)O)COC
Canonical SMILES:
COC[C@@]12CN(CC)[C@@H]3C4(C2[C@@H](OC)[C@H]3[C@@]2([C@@H]3[C@H]4C[C@@]([C@@H]3OC(=O)c3ccccc3)([C@H]([C@@H]2O)OC)O)OC(=O)C)[C@@H](C[C@H]1O)OC
InChI:
InChI=1S/C34H47NO11/c1-7-35-15-31(16-41-3)20(37)13-21(42-4)33-19-14-32(40)28(45-30(39)18-11-9-8-10-12-18)22(19)34(46-17(2)36,27(38)29(32)44-6)23(26(33)35)24(43-5)25(31)33/h8-12,19-29,37-38,40H,7,13-16H2,1-6H3/t19-,20-,21-,22-,23+,24+,25?,26+,27+,28-,29+,31+,32-,33?,34-/m1/s1
InChIKey:
XFSBVAOIAHNAPC-WSORPINJSA-N

引用这个纪录

CBID:138938 http://www.chembase.cn/molecule-138938.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,10S,13R,14R,16R,18R)-8-(acetyloxy)-11-ethyl-5,7,14-trihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl benzoate
IUPAC传统名
(2R,3R,4R,5R,6S,7S,8R,9R,10S,13R,14R,16R,18R)-8-(acetyloxy)-11-ethyl-5,7,14-trihydroxy-6,16,18-trimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl benzoate
别名
乙酰苯甲酰阿康碱
乌头碱
Acetylbenzoylaconine
Aconitine
CAS号
302-27-2
EC号
206-121-7
MDL号
MFCD00082375
Beilstein号
74608
PubChem SID
162233189
24844894
24891304
PubChem CID
6419868

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6419868 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.5342245  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.971408 
LogD (pH = 7.4) -2.853777  Log P -0.5432204 
摩尔折射率 161.8047 cm3 极化性 65.31721 Å3
极化表面积 153.45 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
ethanol: soluble35 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: soluble0.3 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white crystalline expand 查看数据来源
熔点
200-205 °C (dec.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +20±4°, c = 1% in chloroform expand 查看数据来源
RTECS编号
AR5960000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
剧毒(Highly toxic) 剧毒(Highly toxic) (T+) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1544 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
危险公开号
26/28 expand 查看数据来源
安全公开号
24-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H300-H330 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P264-P284-P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1544 6.1/PG 1 expand 查看数据来源
纯度
≥95% (HPLC) expand 查看数据来源
≥95.0% (HPLC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
品质说明
crystallized expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C34H47NO11 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A8001 external link
Application
Aconitine is a neurotoxin which activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels, inducing presynaptic depolarization and blocking the release of neurotransmitters. Aconitine also blocks norepinephrine reuptake. In the heart, aconitine induces ventricular tachycardia after intracoronary injection.
Biochem/physiol Actions
Neurotoxin. Activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels, inducing presynaptic depolarization, thus blocking the nerve action potential which, in turn, blocks the release of neurotransmitters and decreases the end plate potential at the neuromuscular junction. Aconitine also blocks norepinephrine reuptake. In the heart, aconitine induces ventricular tachycardia after intracoronary injection. In cultured ventricular myocytes, aconitine increases the duration of the action potential and induces the appearance of early after depolarization.

参考文献

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