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33577-16-1 分子结构
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methanesulfinyl(methylsulfanyl)methane

ChemBase编号:137873
分子式:C3H8OS2
平均质量:124.22502
单一同位素质量:124.00165688
SMILES和InChIs

SMILES:
CSCS(=O)C
Canonical SMILES:
CSCS(=O)C
InChI:
InChI=1S/C3H8OS2/c1-5-3-6(2)4/h3H2,1-2H3
InChIKey:
OTKFCIVOVKCFHR-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:137873 http://www.chembase.cn/molecule-137873.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
methanesulfinyl(methylsulfanyl)methane
IUPAC传统名
methanesulfinyl(methylsulfanyl)methane
别名
(甲基硫代)甲基亚砜甲酯
甲基甲硫甲基亚砜
甲醛二甲基缩硫醛硫氧化物
甲基甲基硫代甲砜
(甲基硫代)甲基亚砜甲酯
MMTS
Formaldehyde dimethyl mercaptal S-oxide
Methyl methylmercaptomethyl sulfoxide
Methyl methylsulfinylmethyl sulfide
Methyl methylthiomethyl sulfoxide
Formaldehyde dimethyl thioacetal monoxide
Methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide
Methyl (methylthio)methyl sulfoxide
CAS号
33577-16-1
EC号
251-577-2
MDL号
MFCD00002091
Beilstein号
906789
PubChem SID
162232134
PubChem CID
99129

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 99129 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.55826473  LogD (pH = 7.4) -0.55826473 
Log P -0.55826473  摩尔折射率 32.7642 cm3
极化性 12.941599 Å3 极化表面积 17.07 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
222-226°C expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.222 expand 查看数据来源
折射率
1.5520 expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
线性分子式
CH3SOCH2SCH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

参考文献

参考文献

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  • Readily undergoes metallation with NaH, n-BuLi, etc. to give a useful formaldehyde anion synthon. Products are readily hydrolyzed by acid.
  • Monoalkylation with alkyl halides: Tetrahedron Lett., 3151 (1971), or terminal epoxides leads to the homologated aldehydes: J. Org. Chem., 39, 3645 (1974). Dialkylation with alkyl halides affords, after hydrolysis, symmetrical ketones: Synthesis, 117 (1974). This reaction has also been applied to the synthesis of cyclobutanones and other cycloalkanones: Tetrahedron Lett., 3653 (1974); 2767 (1975). A Knoevenagel reaction with aryl aldehydes gives the ketene thioacetal monosulfoxide, readily solvolyzed in alcoholic HCl to an arylacetic ester: Tetrahedron Lett., 1383 (1972):
  • With ketones, the lithio-derivative gives, after hydrolysis, ɑ-hydroxy aldehydes, not readily available by other routes: Tetrahedron Lett., 2681 (1972). Elimination from the intermediate adduct has also been used as a route to substituted acetic acids: Synthesis, 880 (1979).
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