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14044-65-6 分子结构
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oxolane borane

ChemBase编号:136015
分子式:C4H11BO
平均质量:85.94054
单一同位素质量:86.09029537
SMILES和InChIs

SMILES:
B.C1CCOC1
Canonical SMILES:
C1CCCO1.B
InChI:
InChI=1S/C4H8O.BH3/c1-2-4-5-3-1;/h1-4H2;1H3
InChIKey:
RMCYTHFAWCWRFA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:136015 http://www.chembase.cn/molecule-136015.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
oxolane borane
IUPAC传统名
tetrahydrofuran borane
别名
硼烷四氢呋喃络合物 溶液
四氢呋喃硼烷络合物,1M THF溶液, 氩气下可重封的ChemSeal™瓶包装
四氢呋喃硼烷,1M 在四氢呋喃溶剂中,以5mmol NaBH
Borane tetrahydrofuran complex solution
Borane-tetrahydrofuran complex, 1M soln. in THF
Trihydro(tetrahydrofuran)boron
BTHF
Borane-tetrahydrofuran complex, 1M soln. in THF, stab. with 5mmol NaBH4
CAS号
14044-65-6
EC号
237-881-8
MDL号
MFCD00012429
Beilstein号
3668402
PubChem SID
162230286
24850560
24883750
PubChem CID
11062302

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.53034693  LogD (pH = 7.4) 0.53034693 
Log P 0.53034693  摩尔折射率 20.5535 cm3
极化性 8.060449 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Liquid expand 查看数据来源
沸点
35 °C expand 查看数据来源
闪点
1 °F expand 查看数据来源
1.4 °F expand 查看数据来源
-17 °C expand 查看数据来源
-21°C(-8°F) expand 查看数据来源
-22 °F expand 查看数据来源
-30 °C expand 查看数据来源
密度
0.846 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
0.87 g/mL at 20 °C expand 查看数据来源
0.878 expand 查看数据来源
0.880 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
0.898 g/mL at 25 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3399 expand 查看数据来源
UN3148 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
4.3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
I expand 查看数据来源
危险公开号
11-14/15-19-22-36/37/38-66-67 expand 查看数据来源
11-14/15-19-22-37/38-41 expand 查看数据来源
11-14/15-19-36/37 expand 查看数据来源
11-14/15-19-37/38-41 expand 查看数据来源
14/15-19-22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-29-33-36 expand 查看数据来源
16-26-33-43 expand 查看数据来源
16-26-43 expand 查看数据来源
16-33-36/37/39-7/9 expand 查看数据来源
7/8-9-16-23-26-30-33-36/37/39-43-60 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225-H260-H302-H315-H318-H335 expand 查看数据来源
H225-H260-H318-H315-H351-H335-H303 expand 查看数据来源
H225-H260-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210-P223-P231 + P232-P261-P370 + P378-P422 expand 查看数据来源
P210-P231+P232-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3399 4.3/PG 1 expand 查看数据来源
欧盟补充危害声明
May form explosive peroxides. expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
浓度
~1 M in THF expand 查看数据来源
1.0 M in THF expand 查看数据来源
1.5 M in THF and ether expand 查看数据来源
1M soln. in THF expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
technical grade expand 查看数据来源
包装
packaged under Argon in resealable ChemSeal? bottles expand 查看数据来源
杂质
≤20% diethylether expand 查看数据来源
其他组分
<0.005 M sodium borohydride as stabilizer expand 查看数据来源
0.005 M N-Isopropyl-N-methyl-tert-butylamine as stabilizer expand 查看数据来源
线性分子式
BH3OC4H8 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  176192 external link
Application
用于将聚酰胺纤维表面的酰胺基还原为仲胺。1
New, Safer, NIMBA-Stabilized BH3 THF Solutions
包装
4×25, 100, 800 mL in Sure/Seal™
Sigma Aldrich -  650412 external link
Application
作为一种新型稳定剂,这种用于还原反应1和其他转化反应的试剂使得现在的运输更为安全
用于将聚酰胺纤维表面的酰胺基还原为仲胺。
New, Safer, NIMBA-Stabilized BH3 THF Solutions
包装
4×25, 100, 800 mL in Sure/Seal™
8, 18 L in Kilo-Lab™
View returnable container options.
Sigma Aldrich -  436879 external link
Application
New, Safer, NIMBA-Stabilized BH3 THF Solutions
Sigma Aldrich -  15594 external link
Other Notes
还原剂1;可将特定肟选择还原为羟胺2;作为路易斯酸介质制备手性硼烷3,4
Application
New, Safer, NIMBA-Stabilized BH3 THF Solutions

参考文献

参考文献

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  • Hydroboration, followed by reaction of the trialkylborane with a diazoketone to give a homologated ketone: Org. Synth. Coll., 6, 919 (1988). In situ generation of "disiamyl" borane from 2-methyl-2-butene, and use of this reagent in selective hydroboration reactions: Org. Synth. Coll., 7, 258 (1990). Preparation of di-3-pinanylborane from (-)-ɑ-pinene, and its use in asymmetric hydroborations, see: Org. Synth. Coll., 7,339 (1990).
  • For other reactions of borane, see Borane-dimethyl sulfide complex, L07705.
  • Examples of hydroboration reactions:
  • For use in the reduction of carboxylic acids to alcohols, see: Org. Synth. Coll., 7, 221 (1990).
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