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23109-05-9 分子结构
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2-[34-(butan-2-yl)-13-(3,4-dihydroxybutan-2-yl)-8,22-dihydroxy-2,5,11,14,27,30,33,36,39-nonaoxo-27λ4-thia-3,6,12,15,25,29,32,35,38-nonaazapentacyclo[14.12.11.06,10.018,26.019,24]nonatriaconta-18(26),19,21,23-tetraen-4-yl]acetamide

ChemBase编号:134142
分子式:C39H54N10O14S
平均质量:918.96966
单一同位素质量:918.35416746
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC(C)C1C(=O)NCC(=O)NC2CS(=O)c3c(c4ccc(cc4[nH]3)O)CC(C(=O)NCC(=O)N1)NC(=O)C(NC(=O)C1CC(CN1C(=O)C(NC2=O)CC(=O)N)O)C(C)C(CO)O
Canonical SMILES:
OCC(C(C1NC(=O)C2CC(CN2C(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C2CS(=O)c3c(CC(NC1=O)C(=O)NCC(=O)NC(C(CC)C)C(=O)NCC(=O)N2)c1ccc(cc1[nH]3)O)O)C)O
InChI:
InChI=1S/C39H54N10O14S/c1-4-16(2)31-36(60)42-11-29(55)43-25-15-64(63)38-21(20-6-5-18(51)7-22(20)46-38)9-23(33(57)41-12-30(56)47-31)44-37(61)32(17(3)27(53)14-50)48-35(59)26-8-19(52)13-49(26)39(62)24(10-28(40)54)45-34(25)58/h5-7,16-17,19,23-27,31-32,46,50-53H,4,8-15H2,1-3H3,(H2,40,54)(H,41,57)(H,42,60)(H,43,55)(H,44,61)(H,45,58)(H,47,56)(H,48,59)
InChIKey:
CIORWBWIBBPXCG-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:134142 http://www.chembase.cn/molecule-134142.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-[34-(butan-2-yl)-13-(3,4-dihydroxybutan-2-yl)-8,22-dihydroxy-2,5,11,14,27,30,33,36,39-nonaoxo-27λ4-thia-3,6,12,15,25,29,32,35,38-nonaazapentacyclo[14.12.11.06,10.018,26.019,24]nonatriaconta-18(26),19,21,23-tetraen-4-yl]acetamide
IUPAC传统名
α-amanitin
别名
α-Amanitin
CAS号
23109-05-9
EC号
245-432-2
MDL号
MFCD00215842
Beilstein号
1071138
PubChem SID
162228419
24890639
PubChem CID
2100

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
A2263 external link 加入购物车 请登录
06422 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 2100 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.375075  质子受体 14 
质子供体 13  LogD (pH = 5.5) -7.6613355 
LogD (pH = 7.4) -7.6657  Log P -7.6612797 
摩尔折射率 221.3069 cm3 极化性 87.80125 Å3
极化表面积 380.88 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: soluble1.0 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to light yellow powder expand 查看数据来源
熔点
254-255 °C(lit.) expand 查看数据来源
紫外吸收波长
ε1M/310 nm, H2O 13,500 expand 查看数据来源
RTECS编号
BD6195000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
剧毒(Highly toxic) 剧毒(Highly toxic) (T+) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3462 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
26/27/28-33 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H300-H310-H330-H373 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P264-P280-P284-P301 + P310-P302 + P350 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3462 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥90% (HPLC) expand 查看数据来源
≥95.0% (HPLC) expand 查看数据来源
生物来源
from Amanita phalloides expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C39H54N10O14S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A2263 external link
Amino Acid Sequence
Asn-Hyp-Hyi-Trp-Gly-Ile-Gly-Cys [Bridge: 4-8]
Caution
When stored frozen in the dark, retained samples were found to be greater than 99% by HPLC after two years.
Reconstitution
Store a 1 mg/ml aqueous stock solution frozen at -20°C. It does not degrade with repeated freeze-thaw cycles. Dilute into the appropriate buffer immediately prior to use. Product is destroyed by concentrated acid or base.
Biochem/physiol Actions
The major toxic constituent of the mushroom, Amanita phalloides, inhibits eukaryotic RNA polymerase II and III, but does not inhibit RNA polymerase I or bacterial RNA polymerase. Inhibits mammalian protein synthesis.
Sigma Aldrich -  06422 external link
Amino Acid Sequence
Asn-Hyp-Hyi-Trp-Gly-Ile-Gly-Cys [Bridge: 4-8]
Biochem/physiol Actions
The major toxic constituent of the mushroom, Amanita phalloides, inhibits eukaryotic RNA polymerase II and III, but does not inhibit RNA polymerase I or bacterial RNA polymerase. Inhibits mammalian protein synthesis.

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